從流程圖可以看出，注冊人UDI系統(tǒng)的兩個基本輸出是:1）提供一個附有UDI數(shù)據(jù)信息載體的器械；2)在udi數(shù)據(jù)庫中聲明和維護udi數(shù)據(jù)。步驟1制造商識別碼的應用。廠商進行識別系統(tǒng)代碼需要向編碼管理機構申請，GS1的廠商識別代碼我們可以在網(wǎng)上申辦，辦理渠道分析如下，任選其一：1)Onlinelogin)關注中國物品編碼中心官方微信官方賬號“中國碼”，然后點擊業(yè)務辦理，通過微信進行業(yè)務辦理和查詢，得到業(yè)務辦理進度提醒。3)下載中國物品編碼中心的官方軟件“中國碼”應用程序，快速申請條碼。Step2UDI賦碼UDI賦碼是確定醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品進行標識（DI）和生產(chǎn)安全標識（PI）的活動，包含DI賦碼和PI確定。UDI應滿足***性、穩(wěn)定性和可擴展性的要求。1)***性是指醫(yī)療器械的***標識應與醫(yī)療器械的標識要求一致。2）穩(wěn)定性，是指醫(yī)療器械***標識應當與產(chǎn)品進行基本結構特征以及相關，產(chǎn)品的基本信息特征未變化的，產(chǎn)品設計標識應當可以保持不變。3)可擴展性意味著醫(yī)療器械的獨特識別應適應不斷變化的法規(guī)要求和實際應用。（包括醫(yī)用配件、醫(yī)用耗材），明確公司目前用于營銷、經(jīng)營、生產(chǎn)、研發(fā)的適銷產(chǎn)品標識，如產(chǎn)品型號、規(guī)格、品號、參考號、物料代碼等。 系統(tǒng)能夠校驗條碼中GTIN及相關信息的準確性。淮安汽配UDI

    2012年7月9日，《FDA安全與創(chuàng)新法案》簽署成為法律文件，要求FDA建立新的UDI系統(tǒng)。直到2013年9月24日，F(xiàn)DA發(fā)布了《**終條例》，強制性要求器械在銷售和使用時用UDI來進行識別。UDI由DI和PI兩部分組成。DI（DeviceIdentifier）器械識別碼是UDI的固定和強制性部分，它包含貼標者（labeler）信息和產(chǎn)品型號。PI(ProductionIdentifier)生產(chǎn)識別碼是UDI的可變和非強制性部分，一般包含：批號，系列號，有效期，生產(chǎn)日期等信息，貼標者可以根據(jù)產(chǎn)品需要選取適當PI的信息。這里的貼標者是指產(chǎn)品的制造商或用自己品牌將產(chǎn)品進口到美國的進口商。UDI必須由以下兩種形式同時出現(xiàn)產(chǎn)品的標簽上和包裝：1.可直接讀的純文字版，如數(shù)字和字母；2.機器可讀的自動識別與數(shù)據(jù)采集技術（AIDC)格式，如條形碼，二維碼，RFID等。而對于**軟件，如果軟件有封裝，則在封裝上必須有以上兩種形式出現(xiàn)。而對于軟件，不管它是否則有封裝，只要在軟件的里面，如在軟件的說明部分或軟件的開始部分，提供以上兩種形式中的一種或兩種形式的UDI.貼標者還需向GUDID（全球UDI數(shù)據(jù)庫）提交登記產(chǎn)品UDI信息，在提交登記產(chǎn)品UDI信息時只需要提交DI編碼，而不需要提交PI編碼。 淮安汽配UDI貼標主體需要使用發(fā)行機構的規(guī)則來構建其UDI。

    UDI（UniqueDeviceIdentification）又叫醫(yī)療器械標識，是一串由符號、數(shù)字或者字母組成的代碼，一般附著在醫(yī)療器械產(chǎn)品和包裝上。它是醫(yī)療器械標識系統(tǒng)中重要的一環(huán)，具備全球性，可用于醫(yī)療器械產(chǎn)品的精細識別，便于監(jiān)管和追溯，所以也被稱為醫(yī)療器械產(chǎn)品的“數(shù)字身份證”。UDI存在于醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、使用的整個生命周期中，是精細識別醫(yī)療器械信息的基礎。它的實施將會減少市場中對醫(yī)療器械識別不足的障礙，迅速并準確地識別出器械安全和有效性的關鍵信息，減少因此帶來的醫(yī)療差錯。同時，UDI系統(tǒng)可以提高醫(yī)療器械不良事件報告的質量，更有效地識別產(chǎn)品問題，更迅速地召回問題器械，以確?；颊叩陌踩?。

    Uniquedeviceidentification(UDI)是美國食品藥物管理局FDA建立的”特殊醫(yī)療器械的識別系統(tǒng)”，該注冊碼的實施是為了有效識別在美國市場上銷售并使用的醫(yī)療器械，無論其生產(chǎn)地在哪里。一旦實施，NHRIC和NDC標簽將廢止，所有的醫(yī)療器械都需要將這個新的注冊碼作為標識貼在產(chǎn)品的外包裝上。除了滿足可見（visible)之外，UDI必須滿足純文本形式和自動識別技術（automaticidentificationanddatacapture,AIDC).器械的標簽負責人員也必須將每個產(chǎn)品的確實信息發(fā)送到“FDA國際特殊醫(yī)療器械識別庫UDID”內(nèi)，使公眾可以通過訪問該數(shù)據(jù)庫查詢并下載相關數(shù)據(jù)（包括從生產(chǎn)，分銷到客戶使用情況的信息等），但該數(shù)據(jù)庫不會提供器械使用者的信息。 2022年6月1日起生產(chǎn)的第二類醫(yī)療器械應當具有醫(yī)療器械唯1一標識.

    醫(yī)療器械標識應當與醫(yī)療器械識別要求相一致。解釋：即對于相同特征的醫(yī)療器械，標識的性應當指向單個規(guī)格型號產(chǎn)品；對于采用序列號生產(chǎn)控制的醫(yī)療器械，標識的性應當指向單個產(chǎn)品；而對于按照批次生產(chǎn)控制的產(chǎn)品，標識的性指向同批次產(chǎn)品。此外對于標識還要求即使該產(chǎn)品停止銷售了，該產(chǎn)品的標識也不能不得用于其他醫(yī)療器械。但如若重新銷售、使用時，可使用原產(chǎn)品標識。：醫(yī)療器械標識應當與產(chǎn)品基本特征相關，若產(chǎn)品的基本特征未變化，產(chǎn)品標識應當保持不變。解釋：在產(chǎn)品沒有發(fā)生變化的條件下，UDI不能隨便更改，不能由著心情，這樣編制一個，明天來了個新leader看著不順眼再換一個。因為后期UDI是要求產(chǎn)品注冊時一并提供到NMPA。這里猜想，后續(xù)產(chǎn)品延續(xù)注冊。：醫(yī)療器械標識應當與監(jiān)管要求和實際應用不斷發(fā)展相適應。解釋：這是對UDI編制標準制定者提出的要求，要求標準的制定要考到遠期變化。3*標識數(shù)據(jù)載體醫(yī)療器械標識數(shù)據(jù)載體是存儲和（或）傳輸醫(yī)療器械標識的數(shù)據(jù)媒介。要求如下：01載體可采用一維碼、二維碼或者射頻標簽等形式。鼓勵采用先進的數(shù)據(jù)載體技術。解釋：目前仍以一維碼為主。02采用一維碼時。 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應用唯1一標識，做好帶碼入庫、出庫，實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯”。南平醫(yī)療器械UDI

發(fā)行機構的系統(tǒng)必須符合UDI規(guī)則中的ISO標準?；窗财銾DI

Di是連接內(nèi)部和外部產(chǎn)品識別的橋梁，是靜態(tài)數(shù)據(jù)。對符合醫(yī)療器械定義的每個可銷售單元，應按照第2.1節(jié)所列梳理的產(chǎn)品可銷售單元列表，分配一個獨特的di。例如，試劑和消耗品根據(jù)每個銷售規(guī)范分配。主動醫(yī)療設備通常是可配置的設備，可以根據(jù)產(chǎn)品類型或項目編號分布。按照GS1標準，DI碼的數(shù)據(jù)結構為14位，由包裝標識、廠家識別碼、商品碼、校驗碼四部分組成。廠商進行識別系統(tǒng)代碼由編碼機構（中國經(jīng)濟物品編碼中心）分配，包裝指示符和商品服務項目主要代碼由企業(yè)發(fā)展結合公司產(chǎn)品及包裝設計形態(tài)自定義，校驗碼是根據(jù)其它三個組成部分的具體值按照自己固定的公式計算分析得出，也可借助一個中國文化物品編碼中心官方網(wǎng)站上的校驗碼工具計算。所以我們此處DI賦碼的實質是確定包裝指示符和商品項目代碼?；窗财銾DI