分子診斷主要技術(shù)發(fā)展的時間軸早期的分子診斷設(shè)備，多為大型集成化設(shè)備，包含很多的操作模塊。在原理上，早期的設(shè)備并無很多創(chuàng)新，主要是將多種手工操作內(nèi)容自動化和集成化，發(fā)展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人類基因組計劃、后來的蛋白組學(xué)以及從近期開始的微生物組計劃，極大的推動了分子診斷設(shè)備的發(fā)展。產(chǎn)品方面，較早期時有Affymetrix公司推出的di yi塊商業(yè)化基因芯片。接下來是PCR儀器的發(fā)展。早期的PCR儀器，是簡單的DNA解鏈、復(fù)制、復(fù)性等過程，除了水浴鍋自動化，并沒有太多技術(shù)含量。數(shù)字PCR技術(shù)出現(xiàn)后，與生物信息學(xué)和微型加工技術(shù)關(guān)聯(lián)起來，發(fā)展速度很快。再后來出現(xiàn)了微流控技術(shù)和基因測序技術(shù)?；驕y序技術(shù)經(jīng)歷了一代、二代、三代，目前測序技術(shù)，仍然是重要的發(fā)展方向。含光微納的微流控產(chǎn)品的耐用性，能夠長時間穩(wěn)定運行，降低客戶的維護(hù)成本。陜西分子診斷微流控產(chǎn)品前景
全自動生化分析儀目前在測量血液常規(guī)項目時，是以比色法為主，主要原理是運用光譜技術(shù)中不同原子吸光不同而測量的，那么對于ISE模塊的功能實現(xiàn)，主要有兩種方法，一是比色法，二是間接法。比色法因其測量精度，準(zhǔn)確度等與所要求的相差太大，此法在醫(yī)學(xué)的早期實驗室檢查中使用，已經(jīng)是屬于淘汰的用法。間接法，其方法原理與目前市場上存在的其它儀器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，為防儀器內(nèi)部被堵塞，對樣品的要求極為嚴(yán)格，需經(jīng)常規(guī)分離再經(jīng)稀釋后方可測量，而一般的生化ISE模塊對樣品的稀釋倍數(shù)又大都在30倍左右，在如此大的稀釋倍數(shù)下，對管路確是有益，但從數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理角度來看，這樣的測量，將會把誤差同比例放大，那么這樣測到的結(jié)果，準(zhǔn)確度和精確度不能達(dá)到要求。江西介紹微流控產(chǎn)品工藝我們不斷推動技術(shù)創(chuàng)新，為客戶提供先進(jìn)的微流控產(chǎn)品，幫助他們保持競爭優(yōu)勢。
LinearActuatedDevices線性驅(qū)動裝置
應(yīng)用：雅培的i-STAT床旁血液檢測儀，可以用于檢測血氣、電解質(zhì)、凝血功能、心肌標(biāo)記物、血液學(xué)指標(biāo)。試管中的實驗室Labinatubet臺式分析儀（IQuum，已被羅氏收購），分析管中包含了核酸倍增的所有試劑，整合了樣品準(zhǔn)備、倍增和檢測的所有過程，在30-60分鐘內(nèi)完成。
優(yōu)點：自動化，節(jié)約時間未來的潛力：簡潔性、長時間液體試劑儲存，現(xiàn)在已有的核酸檢測設(shè)備無需前期或者后期的準(zhǔn)備，整合了檢測的所有步驟，便攜性良好。需要樣本少，血液檢測的設(shè)備只需要指尖血，10-100μL即可；一次性耗材可以大規(guī)模生產(chǎn)
缺點：較昂貴（讀數(shù)儀器與液體試劑）需要時間不定，從幾分鐘到一小時之間測量參數(shù)固定，預(yù)先存儲好的試劑不可更換，能夠進(jìn)行的操作單元有限，在分類、轉(zhuǎn)換、準(zhǔn)確測量方面較難實現(xiàn)，也是未來的改進(jìn)方向，增加可操作單元數(shù)量，發(fā)明整合更多功能的設(shè)備。
di yi節(jié)檢測抗原抗體的體外方法
抗原抗體反應(yīng)的特點：
抗原抗體結(jié)合的特異性抗原借助表面的抗原決定簇與抗體分子超變區(qū)在空間構(gòu)型上的互補(bǔ)，發(fā)生特異性結(jié)合。同一抗原分子可具有多種不同的抗原決定簇，若兩種不同的抗原分子具有一個或多個相同的抗原決定簇，則與抗體反應(yīng)時可出現(xiàn)交叉反應(yīng)(cross reaction)。
抗原抗體結(jié)合的可逆性抗原抗體結(jié)合除以空間構(gòu)型互補(bǔ)外，主要以氫鍵、靜電引力、范德華力和疏水鍵等分子表面的非共價方式結(jié)合，結(jié)合后形成的復(fù)合物在一定條件下可發(fā)生解離，回復(fù)抗原抗體的游離狀態(tài)。解離后的抗原和抗體仍保持原有的性質(zhì)?？乖贵w復(fù)合物解離度在很大程度上取決于特異性抗體超變區(qū)與相應(yīng)抗原決定簇三維空間構(gòu)型的互補(bǔ)程度，互補(bǔ)程度越高，分子間距越小，作用力越大，兩者結(jié)合越牢固，不易解離；反之，則容易發(fā)生解離。 含光微納的微流控產(chǎn)品具有高度的集成度，能夠減少實驗過程中的樣本損失和污染。
含光微流控免疫抗體自驅(qū)動解決方案基于特征特征反應(yīng)，可實現(xiàn)cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等項目快速檢測。結(jié)果與市場相關(guān)系數(shù)R≥0.9，批內(nèi)精密度CV≤10，批間精密度CV≤15%，分析產(chǎn)品干擾，≤10%，準(zhǔn)確度誤差不超過15%，以cTnl為例含光微納推出di1多通道免疫自驅(qū)動微流控芯片，物理隔離的通道，支持更多的項目組合和菜單創(chuàng)新，并且可以實現(xiàn)組件9個項目的聯(lián)合檢測，進(jìn)一步提高了檢測精度和效率，極大地降低了使用成本。含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的穩(wěn)定性，能夠長時間保持高精度的實驗結(jié)果。江西介紹微流控產(chǎn)品工藝
含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)異的性能指標(biāo)，能夠滿足客戶對實驗結(jié)果的精確要求。陜西分子診斷微流控產(chǎn)品前景
DNA微陣列——基因芯片熒光原位雜交（FISH），是一種傳統(tǒng)方法，對于原位切片的分析有一定的意義。儀器本身比較簡單，就是熒光顯微鏡，外加一個殼構(gòu)成的一個圖像分析儀。檢測過程是在一定的溫度下將切片加入設(shè)備中，成像。雜交的另一種方式是利用芯片進(jìn)行，主要是DNA微陣列芯片。芯片技術(shù)從上世紀(jì)90初期開始研究到現(xiàn)在，已經(jīng)有近三十年時間，目前已經(jīng)應(yīng)用到診斷當(dāng)中，用做疾病篩查。熒光原位雜交蕞he xin的地方在于診斷試劑而非設(shè)備。目前的檢測方式主要采用熒光標(biāo)記的方式，在靈敏度方面，已經(jīng)能夠滿足檢測要求，因此化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記方式相對較少。陜西分子診斷微流控產(chǎn)品前景