多克隆抗體免疫動物：免疫劑量與注射途徑有關，一般而言，靜脈注射劑量大于皮下注射，而皮下注射又比掌內和跖內皮下注射劑量大，也可采用淋巴結內注射法。加佐劑比不加佐劑的注射劑量要小，對家兔而言，采用弗氏完全佐劑，則需注射 0.5mg～1mg/kg./次，如采用弗氏不完全佐劑則注射劑量應大10 倍以上。如要制備高度特異性的抗血清,可選用低劑量抗原短程免疫法。如需要獲得高效價的抗血清，宜采用大劑量長程免疫法。免疫周期長者，可少量多次。免疫周期短者，應大量少次。 兩次注射的間隔時間應長短適宜,太短起不到再次反應的效果太長則失去了前一次激發(fā)的敏感作用。一般間隔時間應為 5~7 天，加佐劑者應為 2 周左右。 注射的 Ig 純度高，則一般不易引起過敏反應，如注射血清，即使是少量，在再次免疫時，極易引起過敏反應，所以一定要采取措施。抗體也參與到反應中，在過敏性疾病中發(fā)揮重要作用。安徽自身抗體供應商

多克隆抗體免疫動物：抗原的免疫劑量是依照給予動物的種類、免疫周期以及所要求的抗體特性等不同而不同。劑量過低，不能引起足夠強的免疫刺激，免疫劑量過多，有可能引起免疫耐受。在一定的范圍內，抗體的效價是隨注射劑量的增加而增高。蛋白質抗原的免疫劑量比多糖類抗原寬。一般而言，小鼠的初次免疫劑量為 50μg～400μg/次， 大鼠為100μg～1 000μg/次， 兔為 200μg～1 000μg/2次。加強劑量為初次劑量的 1/5～2/5。免疫劑量與注射途徑有關，一般而言，靜脈注射劑量大于皮下注射，而皮下注射又比掌內和跖內皮下注射劑量大，也可采用淋巴結內注射法。四川IgE抗體價格抗體調理在自身免疫性疾病等領域顯示出了巨大的潛力。

抗體可變區(qū)和恒定區(qū)：通過分析不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列發(fā)現(xiàn)，重鏈和輕鏈靠近N端的約110個氨基酸序列變化很大，其他部分氨基酸序列相對恒定。因此，將Ig輕鏈和重鏈中靠近N端氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)（variable region，V），分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；將靠近C端的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)（constant region，C），分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。恒定區(qū) 重鏈和輕鏈的C區(qū)分別稱為CH和CL。不同型（κ或λ）Ig的CL長度基本一致，但是不同類Ig的CH長度不同，例如IgG、IgA和IgD包括CH1、CH2和CH3，而IgM和IgE則包括CH1、CH2、CH3和CH4。

抗體特性和功能：IgM占血清Ig總量的5%～10%，血清濃度約為1mg/ml。單體IgM以膜結合型表達于B細胞表面，構成B細胞抗原受體，只表達mlgM是未成熟B細胞的標志。分泌型IgM為五聚體，是分子量很大的Ig，沉降系數(shù)為19S，稱為巨球蛋白（macroglobulin），一般不能通過血管壁，主要存在于血液中。五聚體IgM含有10個Fab段，具有很強的抗原結合能力；含有5個Fc段，比IgG更易啟動補體。天然血型抗體為IgM，血型不匹配的輸血，可導致嚴重的溶血反應。IgM是個體發(fā)育過程中很早合成和分泌的抗體，在胚胎發(fā)育晚期的胎兒即能產(chǎn)生IgM，故臍帶血lgM升高提示胎兒有宮內傳染（如風疹病毒或巨細胞病毒等傳染）。IgM也是初次體液免疫應答中很早出現(xiàn)的抗體，是機體抗傳染免疫的“先頭”；血清中IgM升高，提示新近發(fā)生傳染，可用于傳染的早期診斷。中和抗體是一種能夠中和病毒入侵的抗體，對病毒傳染具有重要意義。

抗體水解片段：在一定條件下，Ig分子肽鏈的某些部分易被蛋白酶水解為不同片段。木瓜蛋白酶（papain）和胃蛋白酶（pepsin）是很常用的兩種Ig蛋白水解酶，并可籍此研究Ig的結構和功能，分離和純化特定的12多肽片段。抗體的功能與其結構密切相關。同一抗體的V區(qū)和C區(qū)的氨基酸組成和順序的不同，決定了其功能上的差異。不同抗體的V區(qū)和C區(qū)在結構變化上具有一定的規(guī)律，又使得其在功能上存在共性。V區(qū)和C區(qū)的組成和結構，決定了抗體的生物學功能。特定的抗體可以用于診斷某些疾病，如用于檢測乙肝病毒傳染的抗體。安徽自身抗體供應商

抗體也可以通過血液透析、免疫球蛋白輸注等方式進行passively transfer。安徽自身抗體供應商

多克隆抗體主要從動物免疫血清、恢復期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優(yōu)勢是：作用全方面，具有中和抗原、免疫調理、補體依賴的細胞毒作用（CDC）、ADCC等重要作用，而且來源普遍、制備簡單。其缺點是：特異性不高、易發(fā)生交叉反應，不易大量制備，因而限制了其應用的范圍。單克隆抗體解決多克隆抗體特異性不高的理想方法是制備識別單一表位特異性的抗體。如果能獲得只針對單一表位的漿細胞克隆，并使其在體外擴增分泌抗體，就有可能獲得單一表位特異性的抗體。然而，漿細胞在體外的壽命較短，難以培養(yǎng)。為克服這一缺點，Kohler和Milstein將可產(chǎn)生特異性抗體但短壽的B細胞與不產(chǎn)生抗體但長壽的骨髓瘤細胞融合，獲得了可以產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞，從而建立了單克隆抗體制備技術。安徽自身抗體供應商