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來源: 發(fā)布時間:2021-01-12

迷迭香酸的抗病毒作用:(1)抗 皰疹病毒:迷迭香酸對I型和Ⅱ型 單純性皰疹病毒顯示特別活性,是控制皰疹病的一種有效成份,其抗病毒活性除克制病毒生活周期中某些酶活性外,還能迅速與病毒外殼 蛋白結(jié)合,從而使病毒失活。(2)抗 HIV:迷迭香酸能克制HIV-1( 人類免疫缺陷病毒1) 整合酶的活性。(3)抗 腦炎病毒:迷迭香酸可減少患有 日本腦炎病毒的老鼠死亡率,明顯降低病毒負荷,使病毒不易傳播。迷迭香酸的抗瘤作用:迷迭香酸通過克制β-激酶的活性和核因子kappa B啟動相關的基因來克制CCL11和CCR3的表達,以達到抗瘤的目的。迷迭香酸的抗過敏作用:迷迭香酸能克制由微 過敏原誘導的過敏性炎癥。迷迭香酸的抗氧化作用:迷迭香酸有很好的自由基清理及抗氧化作用。標準樣品則由全國標準樣品技術委員會組織和審查。3930-20-9

標準溶液標定法:準確吸取一定量的待標定溶液,用另一種已知準確濃度的標準溶液滴定;或準確吸取一定量的已知準確濃度的標準溶液,用待標定的溶液滴定。根據(jù)兩種溶液的消耗體積及已知的標準溶液濃度,計算待標定溶液的準確濃度。此法若標準溶液濃度不準確會直接影響待標定溶液濃度的準確性。因此,標定時應盡量采用基準物質(zhì)標定法。無論用哪種方法標定,一般要求平行做3~4次實驗,至少2~3次。相對偏差小于0.2%。標定好的標準溶液應妥善保存。放置一段時間后,標準溶液要先搖勻,再使用,若不穩(wěn)定的溶液,還要定期標定。179464-23-4綠原酸含有一種可促進人體的皮膚、骨骼、肌肉中膠蛋白的合成與分解的特殊成分。

校準品的定值:1.校準品來源:校準品大多來源為人樣品的混合物,如混合血清。本身內(nèi)含被檢分析物,植被時刻添加某些分析物,增加含量。2.定值方法:校準品中被檢分析物的含量無法由稱量法和容量法確定,只能依賴于分析方法。校準品的校準值只能取決于分析方法和檢測系統(tǒng)。但所有用于檢驗中的檢測方法、儀器、試劑等都是用來監(jiān)測病人的新鮮樣品的,不是用來監(jiān)測校準品這樣處理過的樣品的。所有校準品都是處理過的樣品,和新鮮樣品有著新的基質(zhì)差異。若使用公認的參考方法去標化測定校準品,測定程序是嚴格的,測定只是可靠的,但不是校準值。使用該測定值去校準常規(guī)的檢測系統(tǒng)時,校準品中的分析物被檢測時的表現(xiàn)明顯不同于新鮮病人樣品,不能將參考方法系列的準確度通過校準品傳遞給病人。

影響標準物質(zhì)穩(wěn)定性的因素及保證物質(zhì)穩(wěn)定性的措施:物質(zhì)的穩(wěn)定性是有條件的、相對的。標準物質(zhì)的穩(wěn)定性受到外界條件的影響,如同體物質(zhì)在空氣中由于風化、吸濕水解、表面發(fā)生變化;液體物質(zhì)長時間保存后溶劑蒸發(fā)或產(chǎn)生沉淀,使?jié)舛劝l(fā)生改變,而有機物質(zhì)易發(fā)生霉變現(xiàn)象;對氣體和液體標準物質(zhì),容器也是影響標準物質(zhì)穩(wěn)定性的重要因素,容器的材質(zhì)和容器內(nèi)壁的處理方法和工藝對標準物質(zhì)穩(wěn)定性都至關重要。實用性強,可在實際工作條件下應用,既可用于校準/檢定測量儀器,評價測量方法的準確度,也可用于測量過程的質(zhì)量評價以及實驗室的認證認可與測量仲裁等;標準物質(zhì)不能簡單套用物理計量學的溯源性概念。

質(zhì)控品 校準品 標準品 的區(qū)別:定義上的區(qū)別:1.質(zhì)控品:用于檢查分析儀器或方法的性能,是一種穩(wěn)定的物質(zhì),用于驗證分析儀器或方法的性能。2.校準品:用于定量檢測時對檢測項目的校準,是具有在校準函數(shù)中用作自立變量值的參考物質(zhì)。一般包含2個到多個濃度水平。3.標準品:具有確定特性量值,用于評價測定方法的物質(zhì)。包括國家參考品和企業(yè)內(nèi)部參考品,可用于主要原材料的質(zhì)量控制、生產(chǎn)工藝及反應體系的確定研究、產(chǎn)品放行、注冊檢驗、監(jiān)督抽驗等。為確保配制標準溶液的可靠性、準確性,實驗室的設備、環(huán)境設施均應滿足其要求。101615-89-8

標準物質(zhì)的購買用量應足以滿足整個實驗計劃中的應用。3930-20-9

對照品和標準品是兩個不同的概念,在《中國藥典》中有明確的定義:對照品是指用于鑒定、檢驗、含量測定和檢定儀器性能校準的標準物質(zhì),而標準品是指用于生物制藥中生物測定、含量或效價測定的標準物質(zhì),以效價單位(u)表示。這兩個概念在文獻中經(jīng)?;煜?,參考物質(zhì)就是標準物質(zhì),只是一種物質(zhì)的兩種配方。錯誤可能是由于某些藥物既有對照品又有標準品造成的。如用微生物法測定頭孢菌素克羅效價時時,用液相色譜法或紫外法測定頭孢菌素克羅標準品時,使用對照品。當使用非那西丁作為熔點校準物質(zhì)時,使用熔點標準,當確定含量時,使用參考物質(zhì)。甚至同一物質(zhì)的標準品和對照品也可能有不同的規(guī)格、校準方法和用途。3930-20-9

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