對照品和標準品是兩個不同的概念，在《中國藥典》中有明確的定義：對照品是指用于鑒定、檢驗、含量測定和檢定儀器性能校準的標準物質，而標準品是指用于生物制藥中生物測定、含量或效價測定的標準物質，以效價單位(u)表示。這兩個概念在文獻中經?；煜?，參考物質就是標準物質，只是一種物質的兩種配方。錯誤可能是由于某些藥物既有對照品又有標準品造成的。如用微生物法測定頭孢菌素克羅效價時時，用液相色譜法或紫外法測定頭孢菌素克羅標準品時，使用對照品。當使用非那西丁作為熔點校準物質時，使用熔點標準，當確定含量時，使用參考物質。甚至同一物質的標準品和對照品也可能有不同的規(guī)格、校準方法和用途。若標簽或者化驗單上沒有指明有效期(失效期)，可以到網(wǎng)站上查詢。858956-08-8
綠原酸對釀酒酵母發(fā)酵特性的影響：綠原酸在蘋果果實品種間的含量有較大差異，在大部分品種中綠原酸含量較高。對寒富蘋果發(fā)酵發(fā)現(xiàn)，發(fā)酵過程中總酚含量在發(fā)酵前期開始減少，發(fā)酵中期逐漸增加到較大值，后期逐漸減少趨于平穩(wěn)，綠原酸發(fā)酵初期質量濃度在90 mg/L左右，較終產品中保留量為24.84 mg/L。通常酚類物質含量及種類被研究者作為果酒品質的評價指標。目前在果酒釀造方面的研究主要集中在酵母對酒中酚類成分和品質的影響、篩選優(yōu)良發(fā)酵酵母菌種和篩選富含多酚物質的水果。關于酚類物質對于酵母代謝影響機制研究很少。88678-67-5標準溶液,貯備液濃度一般為1.00mg/1.0m1,或100μg/1.0ml,含酸量為10%。
標準樣品的穩(wěn)定性：為此，在研制標準樣品的過程中，必須進行短周期穩(wěn)定性研究，目的就是通過試驗分析，研究確定標準樣品合適的運輸條件。即確保在規(guī)定的運輸條件下分發(fā)標準樣品時，由于運輸引起的標準樣品特性變化不會增加其特性標準值的測量不確定度。同時也必須進行長周期穩(wěn)定性研究，目的就是通過試驗分析，研究確定兩個問題：一是標準樣品合適的貯存條件；二是在這種貯存條件下，標準樣品特性標準值保持有效的時間周期。即確保有效期內，在規(guī)定的條件下貯存標準樣品時，標準樣品特性變化不會增加其特性標準值的測量不確定度。
選擇有證標準物質應該注意的事項在選擇和使用有證標準物質時需要注意幾點：(1)要選擇并使用經國家批準、頒布的，由計量有效機構認定的有證標準物質。(2)要全方面了解標準物質證書上所規(guī)定的各項內容并嚴格執(zhí)行。(3)要選擇與待測樣品的基體組成和待測成分的含量水平相類似的有證標準物質。(4)要根據(jù)預期用途和不確定度水平要求選擇不同級別的有證標準物質。(5)要在有證標準物質的有效期限內使用標準物質。(6)要注意標準物質的小取樣量，當小于小取樣量使用時，標準物質的特性量值和不確定度等參數(shù)有可能不再有效。(7)應在分析方法和操作過程處于正常穩(wěn)定狀態(tài)下，即處于統(tǒng)計控制中使用標準物質，否則會導致錯誤。在任何特定的一個時間點，該批標準樣品的特性標準值則是一致的。
黃芩素(Baicalein)，又叫黃芩甙元，其分子式為C15H10O5，分子量為270。其化學結構如下 植物黃芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的根是清熱的重要中藥，黃芩苷是主要化學成分，其含量約為10％；黃芩素在黃芩根中的含量約為0.1％，即黃芩苷的含量約是黃芩素的100倍。因此許多學者將黃芩苷作為黃芩的主要有效成分進行了普遍的研究，而對黃芩素的研究沒有引起足夠的重視。本發(fā)明人通過對黃芩苷的藥物代謝研究，證明了人口服黃芩苷后，在體內能轉化為黃芩素，進入血液循環(huán)系統(tǒng)發(fā)揮醫(yī)治作用，因而，黃芩素在藥物醫(yī)治上具有非常重要意義。純橄欖葉精華通過克制紫外線導致的角質細胞“信息”產生，間接地減少膠元酶的分泌。3331-34-8
測系統(tǒng)只有在檢測新鮮血清時得出的結果才具有溯源性。858956-08-8
國家標準物質是指用于統(tǒng)一量值的標準物質，在實際工作中是控制分析測試質量的關鍵，也是校準檢定測量儀器、評價測量方法的重要工具。本次研制的兩項標準物質中，巖石熱解和總有機碳(TOC)分析向來是油氣資源評價的關鍵測試項目，可以提供有關烴源巖豐度、類型和成熟度的重要地質信息，為盆地內油氣資源量的定性評價和定量評估提供基礎支撐。由于巖石熱解分析起源于國外，導致該分析項目所用的標準物質一直被國外的IFP160000型標準物質壟斷，且類型單一、價格高昂，國內相關機構在20年前研制過一批適用于低成熟度巖石用的標準物質，受有效期的影響，至今處于空缺狀態(tài)，而總有機碳分析使用的標準物質也為碳鋼、水系沉積物或土壤標樣，其性質與烴源巖有較大區(qū)別，導致不同實驗室測得的TOC數(shù)值存在偏差，特別是面對高演化烴源巖分析時數(shù)據(jù)無法統(tǒng)一，在一定程度上制約著勘探開發(fā)進度。858956-08-8
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