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來源: 發(fā)布時間:2023-06-21

盡管我國標準物質發(fā)展取得了長足的進步,整體系統(tǒng)性、計劃性和前瞻性仍不足,導致目前我國標準物質的數(shù)量雖然較多,但品種不全、門類欠缺、結構不合理。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明,我國標準物質主要集中在鋼鐵、無機、工業(yè)材料等領域,在有機、生物、臨床以及新材料、新能源等一些重要發(fā)展領域內的標準物質則相對比較缺乏。相關標準物質的研制相對滯后,不少產品不得不依靠進口標準物質滿足實驗室檢測要求。由于這些進口標準物質的生產者管理水平和技術能力不同,產品質量和量值準確性也不完美,還不乏國外試劑公司被當作標準物質公司的情況,難以確保我國測量結果的有效性和一致性。橄欖苦苷的功能:它有抗氧化能力,能減輕低密度脂蛋白的氧化程度。6190-65-4

對照品為一種標準物質,其用途都是用來鑒別、含量測定科研所使用。是指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質,采用化學方法來測定,即是一般儀器的都叫做對照品。對照品使用注意事項:認真閱讀使用說明書。在進行化學檢驗時所用到的對照品在它們的說明書中,往往都會注明了使用前需不需要再做干燥處理、含量計算和計算方法等信息。在使用中應注意,對于供應高效液相色譜法、熒光法和紫外線法所測定的中藥對照品時,他的純度會存在一定的差異,而對于相當大一部分的對照藥材來講,它們在使用前都需要進行干燥處理,之所以需要處理是因為往往對照藥材在儲存時容易受潮,使得實驗誤差較大。104683-55-8標準品是指國家藥品標準中用于鑒別、檢查、含量測定、雜質和有關物質檢查等標準物質。

如何配制標準溶液?直接配制法。在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后,轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻,即可算出其準確濃度。標定法。很多物質不符合基準物生物條件,不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液,再用基準物測定其準確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種,間接標定的系統(tǒng)誤差比直接標定要大些。標準溶液的配制和標定有兩種標準,分別是SH/T0079《石油產品試驗用試劑溶液配制方法》和GB/T601-2002《化學試劑標準滴定溶液的制備》。

藥典標準物質是由國際或各國家ji藥典機構收錄、研制提供的標準物質,主要分為“標準品”、“對照品”等,2015年版《中國藥典》針對不同種類的藥品有不同分類。進口標準物質:由國際藥典或其他國家藥典機構如美國藥典(USP)、英國藥典(BP)、歐洲藥典(EP)等收錄并提供的現(xiàn)行批號的標準物質。質量好的,可不經標定直接使用,可作為基準物質標定工作標準物質,但比較昂貴。國家藥品標準物質:《中國藥典》中有明確定義,可作為基準物質標定工作標準物質。中國食品藥品檢定研究院(簡稱“中檢院”)是研制、分裝、分發(fā)、保存國家藥品標準物質的單位。迷迭香酸與不飽和脂肪酸競爭性與脂質過氧基結合,以終止脂質過氧化的連鎖反應。

標準溶液配制。需要通過標準溶液的濃度和用量來計算待測組分的含量,因此標準溶液的正確配制與標定及標準溶液的妥善保存對提高分析結果的準確度有重大意義。直接配置法:準確稱取一定量的純物質,溶解并稀釋到一準確體積,根據(jù)計算求出該溶液的準確濃度。直接法配制配制標準溶液的物質必須具備:必須有足夠的純度,含量≥99.9%,其雜質含量應少于容量分析所允許的誤差程度。一般可用基準試劑或優(yōu)級純試劑。物質組成與化學分子式應完全相符。若含結晶水,其含量也應與化學分子式相符。穩(wěn)定。一般條件下不發(fā)生物理性質或化學性質的變化。綠原酸抗氧化作用非常強,它的抗氧化能力比咖啡酸還要強很多。73263-62-4

收到標準品后,應檢查外包裝是否完好、潔凈、密封性、標簽清晰完整性。6190-65-4

標準品的貯存:不同的標準品應根據(jù)其理化性質、貯存要求的不同選擇適宜的貯存環(huán)境和條件,分別置于規(guī)定的位置。常見的標準品保存方法:常溫保存:通常用于化學性質比較穩(wěn)定的標準品,建議保存于干燥陰涼的地方。+4度冷藏:用于常溫下不是很穩(wěn)定的物質,保存于冰箱冷藏室。-20度冷凍:用于化學性質不穩(wěn)定,常溫下容易分解的物質。-80度冷凍:一些具有活性的物質,需要保存于特定的-80度的冰箱。貯存室應盡量設置空調設施,保證室內陰涼、干燥、避光、通風,溫度在25+-5℃,相對濕度在50~70%為宜。特殊品種要求嚴格按照規(guī)定的貯存條件妥善保存。6190-65-4

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