llicell @無細(xì)胞培養(yǎng)板插入物（對照） 帶細(xì)胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時，請關(guān)閉電源開關(guān)。 使用無菌技術(shù)來保持培養(yǎng)物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。要消毒，請使用 標(biāo)準(zhǔn)消毒氣體混合物。要進行消毒/消毒，請使用低溫 化學(xué)消毒溶液，如乙醇，異丙醇或5％ 次氯酸鈉。 使用前，請立即對電極進行滅菌或消毒/消毒。 文化將返回到孵化器。 電極滅菌或消毒/續(xù)注意：請勿對電極進行高壓滅菌或火焰燃燒；它經(jīng)不起高溫。請勿將電極暴露在紫外線下；默克細(xì)胞跨膜電阻儀哪家專業(yè)？嘉定區(qū)監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度電阻儀

量程能夠達(dá)到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數(shù)才具準(zhǔn)確性。1.將細(xì)胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測試Millcell ERS-2系統(tǒng);i1iool確保儀表與充電器斷開;4.將模式打到Ohms，開關(guān)打到ON;5.將電極短端浸入培養(yǎng)板內(nèi)部，長端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生長的細(xì)胞，長端需碰到外側(cè)孔的底部。為了實驗結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90°;記錄電阻值。 四．空白電阻測量1.在培養(yǎng)孔中插入沒有培養(yǎng)細(xì)胞的小室，加入培養(yǎng)基;2.―按照電阻測量步驟5中的方法測量空白杯中的電阻徐匯區(qū)電壓電阻表電阻儀聯(lián)系電話默克細(xì)胞跨膜電阻儀哪家靠譜？

條件確保電極完全浸濕，并且抵抗或需要優(yōu)化溶液在室溫下進行。確保電壓讀數(shù)MillicellR下沒有氣泡培養(yǎng)板插件。進行測量電極頭完全浸入解決方案。只電壓：按照以下步驟調(diào)節(jié)電極電極不平衡“平衡電極”。電極頭變臟按照“電極”中所述清潔電極清潔”。使用后，請確保電極是干之前用Milli-Qwater沖洗。 糾正措施|電阻讀數(shù)儀表故障執(zhí)行“儀表功能檢查”。低于預(yù)期的細(xì)胞培養(yǎng)重新修剪細(xì)胞。接觸細(xì)胞尚未形成讓細(xì)胞生長更長的時間。緊密連接，還是沒有匯合的電阻讀數(shù)儀表故障執(zhí)行“儀表功能檢查”。高于電極觸點有按照“電極”中的說明清潔電極預(yù)期的蛋白質(zhì)堆積或

時不穩(wěn)定充電器電源打開電池電量低給電池充電12小時，然后執(zhí)行“儀表功能檢查”。未能達(dá)成低電量給電池充電12小時，然后重復(fù)指定的測試值“儀表功能檢查”。如果讀數(shù)在“米仍未指定，請與技術(shù)人員聯(lián)系功能性質(zhì)服務(wù)。查看”間歇計電極松動或折斷更換電極。讀連接器或電纜系統(tǒng)故障致電技術(shù)服務(wù)。不穩(wěn)定的電阻儀表已連接到斷開儀表與充電器的連接。或電壓讀數(shù)，充電器（電壓漂移）電極未浸入確保兩個技巧都浸入溶液中。使用期間在文化媒體解決方案中注意：當(dāng)儀表處于電壓模式時，它會在以下情況下顯示器不穩(wěn)定是正常現(xiàn)象電極未浸入溶液中。 糾正措施不穩(wěn)定的阻力電極位置不對將電極想監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度的用細(xì)胞跨膜電阻儀。

P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測量電壓和電阻的可靠設(shè)備，常被用來測定培養(yǎng)的上皮細(xì)胞的電阻或跨上皮細(xì)胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測單層的健康狀態(tài)和細(xì)胞融合度。 兩個電極的Ag/AgCl用來測量電壓。由于電極設(shè)計得非常小，實驗者可以非常方便地測量微孔膜上生長的上皮細(xì)胞的膜電壓及電阻。交流電設(shè)計與傳統(tǒng)直流電裝置相比也具有一些優(yōu)勢：膜電壓和電極偏移不會影響電阻的精確測定；細(xì)胞上的零靜電荷消除了DC電流對細(xì)胞膜產(chǎn)生的不利影響；沒有金屬電極的電化學(xué)沉積問題。 藥物研究ADME包括吸收、分配、代謝、排上海益啟細(xì)胞跨膜電阻儀用于在細(xì)胞模型上進行藥物滲透實驗。松江區(qū)監(jiān)控細(xì)胞單層的致密程度電阻儀哪家好

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