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來源: 發(fā)布時間:2024-03-19

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***做實驗需要用正常的細(xì)胞摸索合適的細(xì)胞密度和培養(yǎng)時間,確定之后再加實驗組,同時如果條件允許,設(shè)置一組已知高遷移性的細(xì)胞作陽性對照。注意細(xì)胞小室內(nèi)外培養(yǎng)基的比例,不要使小室外培養(yǎng)基超過小室內(nèi)培養(yǎng)基液面。觀察細(xì)胞時一定要擦去小室內(nèi)部貼在膜上的細(xì)胞。 默克提供的相關(guān)產(chǎn)品: Millicell?細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜懸掛式或PCF膜站立式,膜孔徑為5 μM或8 μM 藥物跨內(nèi)皮細(xì)胞滲透性實驗 實驗?zāi)康模? 研究某種藥物分子穿透內(nèi)皮細(xì)胞的滲透率益啟生物公司帶您了解Transwell小室詳情。

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本實驗技術(shù)要點: **細(xì)胞比較好經(jīng)過饑餓處理,并且小室上下培養(yǎng)基的FBS有濃度差,以保證細(xì)胞可以穿透基質(zhì)膠。鋪細(xì)胞要均勻,濾膜底部不能產(chǎn)生氣泡,否則會導(dǎo)致細(xì)胞染色不均勻,或者局部細(xì)胞無法穿透。根據(jù)細(xì)胞類型選擇合適的膜孔徑和膜類型。PET膜兼容***,適合絕大多數(shù)種類的細(xì)胞。侵襲實驗的細(xì)胞密度比較大,一般在1 0 6cells/cm2左右,不同**細(xì)胞的接種密度、培養(yǎng)時間不同,需要參考文獻(xiàn)和實驗摸索。細(xì)胞太少,遷移不過去;細(xì)胞太多,可能導(dǎo)致正常組和實驗組無差異。普陀區(qū)添加劑細(xì)胞培養(yǎng)代理價

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