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來源: 發(fā)布時間:2024-11-05

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細胞系、培養(yǎng)基和添加劑 默克密理博提供一系列人、小鼠、大鼠等干細胞用于研究,包括胚胎干細胞、神經(jīng)干細胞、間充質(zhì)干細胞及其它原代細胞。培養(yǎng)基可以提供無血清和/或無飼養(yǎng)層細胞的形式,并已經(jīng)在多種細胞上進行驗證。此外,我們還可以提供ECM蛋白,重組生長因子,飼養(yǎng)層細胞,細胞傳代和保存試劑,以及***的細胞重編程工具用于研究多能誘導干細胞(iPS cell)。 細胞系與培養(yǎng)基 人胚胎干細胞培養(yǎng)基: PluriSTEM無血清、無飼養(yǎng)層細胞干細胞培養(yǎng)基支持培養(yǎng)人的ES/iPS細胞30代以上,無需占用***更換飼養(yǎng)層細胞,無需每天換夜培養(yǎng), 更好的支持單細胞培養(yǎng),細胞傳代和人多能干細胞克隆篩選。楊浦區(qū)血清細胞培養(yǎng)一級代理上海益啟生物的培養(yǎng)小室詢價公司電話。

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取上述200μL細胞液加入小室,下室(培養(yǎng)板)加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同,具體參考Millicell?產(chǎn)品說明書。37°C孵育24至72小時,依據(jù)**細胞類型而定。孵育結(jié)束,小心取出細胞小室,吸掉小室上層培養(yǎng)液,PBS清洗一遍,70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min,0.5%結(jié)晶紫(2%乙醇或PBS溶解)染色20min,然后進行第8步或者第9步。PBS清洗兩次以去除多余的染料,立即用棉簽擦去濾膜上層的細胞,自然靜置風干。顯微鏡下觀察濾膜下層的細胞,隨機選取不同的視野計數(shù)并算平均值。結(jié)晶紫溶解濾膜下層細胞,然后用33%醋酸脫色,將結(jié)晶紫完全洗脫下來,洗脫液可在酶標儀上570nm讀取OD值。這種方法可以避免視野下細胞穿透不均勻帶來的誤差。益啟生物公司帶您了解Transwell小室詳情。楊浦區(qū)血清細胞培養(yǎng)一級代理

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