導(dǎo)線重新連接到電路板上，請對準(zhǔn)電池組，使突出的凸耳面向凸耳（鎖定導(dǎo)軌）將連接器筆直向下壓在引腳上請勿強行連接器;如果對齊正確，則應(yīng)單擊毫不費力地就位7.重新組裝儀器蓋和底座。8.給新電池充電至少12個小時。9.按照當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)處理舊電池。電極存放短期存放（過夜）：將電極頭浸入電解液中解決方案：將電極電纜插入已插入的電極端口中儀表，使系統(tǒng)內(nèi)部短路且電極短路保持對稱（平衡）。長期保存：用Milli-QRwater或類似溶液沖洗電極并在黑暗中儲存干燥。用Milli-Qwater沖洗以除去鹽和蛋白質(zhì)。電極清洗反復(fù)使用，電極表面可能會被蛋白質(zhì)或其他上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價聯(lián)系方式。長寧區(qū)在細(xì)胞模型上進行藥物滲透實驗電阻儀代理價

0O級超細(xì)砂紙（提供）或橡皮擦。請勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意：只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復(fù)摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當(dāng)摩擦不再改善電壓讀數(shù)時，電極應(yīng)該更換。故障排除大多數(shù)時候，系統(tǒng)問題與電極有關(guān)，而不是與電極有關(guān)。儀表本身，但是，如果儀表確實出現(xiàn)故障，則通常是由于鹽溶液意外溢出引起的腐蝕導(dǎo)致開關(guān)故障或儀表上的文化媒體。如果功能測試表明可以接受性能，并且儀表未暴露于鹽溶液中，則儀表工作正常。電極失效時，比較常見的癥狀是不穩(wěn)定或異常高的讀數(shù)。以下定性方法可能會有所幫助確定電極是否正常工作：檢查充滿電解液和空白的孔松江區(qū)電阻儀代理價格細(xì)胞跨膜電阻儀零售多少錢呢？

行電極平衡4.未培養(yǎng)細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿(對照)5.培養(yǎng)了細(xì)胞的Millicell培養(yǎng)皿6.70%的乙醇7.3/32"平頭螺絲刀MillicellR細(xì)胞培養(yǎng)板或細(xì)胞培養(yǎng)小室:PET膜或PCF膜，膜孔徑為0.4um或1um常用的產(chǎn)品包括:·目錄號PSHTO10R5: PCF膜，膜孔徑0.4um 24孔板-目錄號PSRPO04R5: PET膜，膜孔徑孔膜板-目錄號PSHTO04R5: PCF膜，膜孔徑0.4um,96孔膜板-目錄號MACACORS5: Caco2無菌帶蓋96孔板。 Caco-2細(xì)胞在細(xì)胞小室上培養(yǎng)0-90％非冷凝相對濕度方面7.25x 4.25x 2.3英寸（18.4x 10.8 x 5.8厘米）

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風(fēng)干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續(xù)浸泡會削弱電極的防護涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電解質(zhì)溶液中沖洗電極培養(yǎng)基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進行電阻測量，現(xiàn)在可以使用電極了。4.對于電壓測量，允許電極在無菌狀態(tài)下達到平衡類似于細(xì)胞培養(yǎng)基的電解質(zhì)溶液處理15分鐘。測量電池電阻MillicellR ERS-2系統(tǒng)的優(yōu)先選擇應(yīng)用是測量電池中的電阻。要測益啟生物的電阻儀怎么樣？

llicell @無細(xì)胞培養(yǎng)板插入物（對照） 帶細(xì)胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時，請關(guān)閉電源開關(guān)。 使用無菌技術(shù)來保持培養(yǎng)物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。要消毒，請使用 標(biāo)準(zhǔn)消毒氣體混合物。要進行消毒/消毒，請使用低溫 化學(xué)消毒溶液，如乙醇，異丙醇或5％ 次氯酸鈉。 使用前，請立即對電極進行滅菌或消毒/消毒。 文化將返回到孵化器。 電極滅菌或消毒/續(xù)注意：請勿對電極進行高壓滅菌或火焰燃燒；它經(jīng)不起高溫。請勿將電極暴露在紫外線下；默克細(xì)胞跨膜電阻儀保證質(zhì)量-益啟生物公司。黃浦區(qū)測量單層培養(yǎng)的細(xì)胞片的完整性電阻儀商家

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