所述壓敏膠粘劑為丙烯酸2-乙基己酯與苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。然而，具有丙烯酸單體，如丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的聚合中包含非丙烯酸單體，如苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯往往會(huì)延遲丙烯酸單體的聚合，并且導(dǎo)致非所期望地過(guò)長(zhǎng)聚合反應(yīng)時(shí)間才會(huì)實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率。舉例來(lái)說(shuō)，美國(guó)專(zhuān)利第4,371,659號(hào)(實(shí)例1至8)采用5小時(shí)的聚合時(shí)間。同樣，美國(guó)專(zhuān)利第6,225,401號(hào)(實(shí)例1至6)采用4小時(shí)的聚合單體進(jìn)給時(shí)間，之后采用1小時(shí)的引發(fā)劑進(jìn)給時(shí)間，共5小時(shí)的總轉(zhuǎn)化時(shí)間。此外，美國(guó)專(zhuān)利第9,273,236號(hào)示范在。較長(zhǎng)進(jìn)給時(shí)間對(duì)于這些膠粘劑組合物的產(chǎn)生為不利的，因?yàn)槠湫枰^長(zhǎng)反應(yīng)器循環(huán)時(shí)間并會(huì)增加制造成本。因此，適用于壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物為令人希望的。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本文公開(kāi)適用于例如壓敏膠粘劑應(yīng)用并根據(jù)較高效方法制備的膠粘劑組合物。在一些實(shí)施例中，所公開(kāi)的膠粘劑組合物包含由單體混合物形成的丙烯酸共聚物。在一些實(shí)施例中，以單體混合物中的單體的總重量計(jì)，單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計(jì))為大于。在一些實(shí)施例中。3MDP8805NS 低氣味丙烯酸結(jié)構(gòu)膠黏劑-念凱現(xiàn)貨供應(yīng)。鎮(zhèn)江低粘度丙烯酸

    通過(guò)添加4-羥基-tempo水溶液(5wt％，)來(lái)抑制樣品中的聚合，并在冰上冷卻樣品。從每個(gè)樣品采集等分試樣(大約)并稀釋(大約4至8g四氫呋喃，伴隨所選定的稀釋液，使得稀釋樣品中的任何單體的**大濃度低于1重量％。將稀釋物質(zhì)的子樣(20mg)連同用作gc的內(nèi)標(biāo)物的乙二醇乙醚水溶液(5000ppm，20mg)一起放置于20ml頂空氣相色譜法(gc)小瓶中。對(duì)小瓶進(jìn)行加蓋之后，在配備有安捷倫(agilent)7697a頂空自動(dòng)取樣器的安捷倫7890b氣相色譜系統(tǒng)上通過(guò)頂空gc分析含量。gc系統(tǒng)具有雙管柱套管的單一分流/不分流入口允許在兩個(gè)管柱上進(jìn)行同時(shí)注入。檢測(cè)器：火焰離子化檢測(cè)器(flameionizationdetector；fid)管柱a：安捷倫dbwaxui30m××μmdf管柱，p/n123-7033ui。管柱b：瑞斯泰(restek)rtx-20030m××μmdf管柱，p/n15054。載氣：超高純度氦氣補(bǔ)充氣體：氮?dú)馊剂蠚怏w：氫氣和空氣頂空參數(shù)溫度：烘箱130℃環(huán)路140℃?zhèn)鬏斁€180℃時(shí)間：小瓶平衡10min注入持續(xù)時(shí)間gc循環(huán)小瓶和環(huán)路：gc參數(shù)入口：模式：模式分流分流比7:1分流流速管柱：流速平均速度滯留時(shí)間烘箱：檢測(cè)器：丙烯酸共聚物的制備各種實(shí)例中所用的丙烯酸共聚物乳液根據(jù)以下產(chǎn)生：比較實(shí)例1(“ce1”)：根據(jù)us6,225。六安漢高丙烯酸5153M DP810環(huán)氧樹(shù)脂丙烯酸雙組份結(jié)構(gòu)膠水-念凱供！

    較高丙烯腈含量且末端含有活性基團(tuán)的一種液態(tài)橡膠代替常規(guī)的氯丁橡膠、氯磺化聚乙烯、ABS、SBS、丁腈橡膠等增韌劑，配合一種有機(jī)鋅化物助促進(jìn)劑完成快速完全固化，提高交聯(lián)密度和硬度，達(dá)到表干好，粘接強(qiáng)度高的目的。為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，通過(guò)如下方案實(shí)現(xiàn)：該雙組份丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠由A、B兩組分組成，A,B組分的體積比為10：1；其中A組分由下述重量配比的原料組成：丙烯酸酯類(lèi)單體30%-60%，活性基團(tuán)增韌劑10%-30%、穩(wěn)定劑、還原劑、助促進(jìn)劑；其中B組分由下述重量配比的原料組成：環(huán)氧樹(shù)脂10%-40%、增塑劑20%-50%、氧化劑10%-30%、助劑。進(jìn)一步，上述所說(shuō)的A組分丙烯酸酯單體包括甲基丙烯酸酯單體、二甲基丙烯酸酯單體及多甲基丙烯酸酯單體的一種或多種；甲基丙烯酸酯單體包括：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯；二甲基丙烯酸酯單體包括：聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯的一種或多種；多甲基丙烯酸酯單體包括：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的一種或多種。進(jìn)一步，上述所說(shuō)的A組分增韌劑為ABS樹(shù)脂、SBS樹(shù)脂、MBS樹(shù)脂、端羥基液體橡膠、羧基丁腈橡膠的一種或多種。進(jìn)一步。

    本發(fā)明屬于材料技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種丙烯酸密封膠及其制備方法。背景技術(shù)：密封膠是指隨密封面形狀而變形，不易流淌，有一定粘結(jié)性的密封材料。是用來(lái)填充構(gòu)形間隙、以起到密封作用的膠粘劑。具有防泄漏、防水、防振動(dòng)及隔音、隔熱等作用。密封膠***用于建筑、交通運(yùn)輸、電子儀器儀表及零部件的密封。目前密封膠的熱穩(wěn)定性高和耐水性能較差，這樣導(dǎo)致與密封膠相互粘連的物體失去粘結(jié)力，從而影響粘連物體的正常使用，密封膠使用效果不好。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是提供一種丙烯酸密封膠及其制備方法，該丙烯酸密封膠的熱穩(wěn)定性高、耐水性好。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種丙烯酸密封膠，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸15-28份，環(huán)氧樹(shù)脂45-60份，端羥基聚丁二烯8-16份，碳酸鈣3-8份，磷酸鈉1-5份，乙二醇1-3份，白炭黑1-5份，磷酸三甲苯酯2-8份，碳化硼1-5份，羥基封端聚二甲基硅氧烷1-3份，氫氧化鎂1-2份，光穩(wěn)定劑，十二烷基硫酸鈉，聚氧丙烯甘油醚1-2份，癸二酸二辛脂1-4份，偶聯(lián)劑。推薦地，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸23份，環(huán)氧樹(shù)脂50份，端羥基聚丁二烯12份，碳酸鈣5份，磷酸鈉2份，乙二醇1份。丙烯酸樹(shù)脂，官方授權(quán)，品質(zhì)保障-全國(guó)發(fā)貨！

    3-硫醇烯、乙烯、丙烯、異丁烯、丁二烯、異戊二烯、乙烯基甲醚、乙烯基異丁基醚、乙烯吡啶、β-氨基乙基乙烯醚、氨基戊基乙烯醚、甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯、甲基苯乙烯、乙酸乙烯酯、乙烯基磺酸鈉和其組合。實(shí)施例12.一種用于通過(guò)乳液聚合制備膠粘劑組合物的方法，所述方法包括：將水性初加料進(jìn)給到反應(yīng)器；將水性初加料加熱到約30℃至110℃；在自由基聚合引發(fā)劑存在下，歷經(jīng)一定時(shí)段將單體混合物逐步進(jìn)給到反應(yīng)器中，由此形成膠粘劑組合物，以單體混合物中的單體的總重量計(jì)，所述單體混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯，其中在逐步進(jìn)給期間，以反應(yīng)器內(nèi)含物的總重量計(jì)，反應(yīng)器中的自由單體的量不超過(guò)17重量百分比。實(shí)施例13.如任何前述或后續(xù)實(shí)施例所述的通過(guò)單體乳液進(jìn)料聚合制備膠粘劑組合物的方法，其中丙烯酸乙酯與苯乙烯的比(以重量計(jì))為大于。實(shí)施例14.通過(guò)單體乳液進(jìn)料聚合制備膠粘劑組合物的方法，其中進(jìn)行逐步進(jìn)給的時(shí)段的時(shí)長(zhǎng)不超過(guò)3小時(shí)。實(shí)施例15.一種食品接觸制品，其包含包括膠粘劑組合物的膠粘層，所述膠粘劑組合物包括由單體混合物形成的丙烯酸乳液，以單體混合物中的單體的總重量計(jì)，所述單體混合物包括。結(jié)構(gòu)膠系列之丙烯酸膠黏劑-上海念凱電子！六安漢高丙烯酸515

丙烯酸的優(yōu)缺點(diǎn)有哦哪些？鎮(zhèn)江低粘度丙烯酸

    聚氧丙烯甘油醚1份，癸二酸二辛脂1份，偶聯(lián)劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法，其包括以下步驟：(1)按照重量份數(shù)比稱(chēng)取各原料組分；(2)將丙烯酸、環(huán)氧樹(shù)脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機(jī)中，再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂，并且升溫至62-68℃，調(diào)整轉(zhuǎn)速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封膠基料備用；(3)將白炭黑研磨至粒度為，取粉末加入攪拌機(jī)中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，調(diào)整轉(zhuǎn)速至480-560r/min，攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機(jī)中，調(diào)整轉(zhuǎn)速至220-280r/min，低速分散2-3h；(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為，后加入混合機(jī)內(nèi)，再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩(wěn)定劑，調(diào)整轉(zhuǎn)速至400-500r/min，攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機(jī)中，得密封膠原料備用；(5)向上述步驟(4)內(nèi)的密封膠原料中加入偶聯(lián)劑，并且升溫至75-80℃，保溫?cái)嚢?8-23min，得到丙烯酸密封膠成品。實(shí)施例二：一種丙烯酸密封膠，所述丙烯酸密封膠由以下質(zhì)量份數(shù)的各組分組成：丙烯酸28份，環(huán)氧樹(shù)脂60份，端羥基聚丁二烯16份，碳酸鈣8份，磷酸鈉5份，乙二醇3份，白炭黑5份，磷酸三甲苯酯8份。鎮(zhèn)江低粘度丙烯酸

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