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廣東推薦的eae模型造模方法

來源: 發(fā)布時間:2025-06-15

實驗性自身免疫性腦脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomvelitis,EAE)是比較常用的實驗性動物模型用來研究人炎癥脫髓鞘病,多發(fā)性硬化病(Multiple sclerosis,MS)。EAE是一系列免疫病理和神經(jīng)病理機制交叉作用引發(fā)的綜合性狀況,導(dǎo)致機體出現(xiàn)近似MS的關(guān)鍵***特征:炎癥反應(yīng),脫髓鞘,軸突喪失和膠質(zhì)增生。就減少炎癥的反調(diào)控機理和髓鞘再生也發(fā)生EAE模型中,因此,該模型也可用來研究這些過程。另外,EAE通常用作細胞介導(dǎo)的***特異性的自身免疫疾病的模型。EAE具有復(fù)雜的神經(jīng)藥理學特征,許多目前已用或即將使用的MS***藥物得以開發(fā)、測試或驗證,基于EAE研究.EAE模型是實驗動物通過神經(jīng)組織(其中的某些成分)或病毒誘導(dǎo)產(chǎn)生的。廣東推薦的eae模型造模方法

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實驗性自身免疫性腦脊髓炎(EAE)是一種以特異性致敏的CD4+T細胞介導(dǎo)為主的,以***系統(tǒng)內(nèi)小血管周圍出現(xiàn)單個核細胞浸潤及髓鞘脫失為特征的自身免疫性疾病,是人類多發(fā)性硬化(MS)的理想動物模型,在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義??乖魟榉翘禺愋悦庖咴鰪妱?,它可改變抗原的物理性狀,延長抗原在體內(nèi)的儲留時間,刺激抗原提呈細胞及淋巴細胞,從而增強和擴大免疫應(yīng)答效果,它還能引起遲發(fā)性血腦屏障通透性增加和自身免疫反應(yīng)。廣東比較好的eae模型實驗外包EAE模型的誘導(dǎo)有主動誘導(dǎo)法和被動誘導(dǎo)法兩種。

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不同品種或同一品種不同品系動物對EAE的易感性主要受免疫反應(yīng)基因(Ir基因)影響,Ir基因的調(diào)節(jié)作用表現(xiàn)為T細胞表面受體對髓鞘堿性蛋白(MBP)的特異性表達。動物的種類不同,其受體表達能力不同,對自身抗原的反應(yīng)性不同,因而對EAE的易感性也不同,因此在選擇動物時需要尋找EAE模型的敏感動物。鑒于對EAE敏感的Lewis、DA大鼠,PL/J,SJL/J小鼠的價格昂貴、不宜獲得且難以飼養(yǎng),國內(nèi)多采用價廉易得的Wistar大鼠,但其敏感性不及前者。

自身免疫性腦脊髓炎(EAE)模型是古老、比較常用的人類MS實驗?zāi)P汀AE包括了MS中觀察到的病理特征,包括:炎癥脫髓鞘軸突喪失神經(jīng)膠質(zhì)過多癥該模型還可以研究炎癥和髓鞘再生的解決反調(diào)節(jié)機制。但是,MS的每個方面都需要在EAE模型中進行單獨研究,增加了數(shù)據(jù)分析的難度。此外,研究中使用的不同試劑可能會導(dǎo)致不同程度的疾病。在小鼠中,使用不同濃度的百日咳***進行實驗性血液屏障損傷后,通過主動免疫誘導(dǎo)EAE。通過使用含有能夠***先天免疫系統(tǒng)的細菌成分的佐劑實現(xiàn)對髓磷脂抗原的敏感作用。由于人類中的活化抗原尚不清楚,因此使用多種CNS組織抗原如髓鞘堿性蛋白(MBP)、蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP139-151)或髓磷脂少突膠質(zhì)細胞糖蛋白肽35-55(MOG35-55)誘導(dǎo)產(chǎn)生EAE。EAE模型的被動轉(zhuǎn)移實驗是研究其發(fā)病機制的直接證據(jù)。

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通過對EAE動物模型的行為學觀察,科學家們能夠深入評估多發(fā)性硬化癥(MS)對動物神經(jīng)系統(tǒng)功能的影響。在模型建立后,科學家們會密切關(guān)注動物的行為變化,包括運動能力、協(xié)調(diào)性、平衡感等方面的表現(xiàn)。這些觀察不僅有助于了解MS對神經(jīng)系統(tǒng)造成的具體損害,還能揭示疾病進展過程中神經(jīng)系統(tǒng)功能的動態(tài)變化。通過對比正常動物與EAE模型動物的行為差異,科學家們可以量化評估MS對動物神經(jīng)系統(tǒng)功能的損害程度,進而為疾病的***和康復(fù)提供重要的參考依據(jù)。因此,行為學觀察在EAE動物模型的研究中占據(jù)舉足輕重的地位,它不僅豐富了我們對MS的理解,還為尋找新的***方法開辟了新的途徑。與對照組相比,EAE模型組小鼠脊髓中活化的小膠質(zhì)細胞數(shù)量增多。安徽真實的eae模型有哪些

EAE動物模型是研究MS病理過程、發(fā)病機制的重要途經(jīng),在臨床神經(jīng)免疫學的研究中具有重要意義。廣東推薦的eae模型造模方法

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