芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標(biāo)記物進行數(shù)字檢測的線性動態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低（小于約1：10）時，泊松統(tǒng)計表明，只有統(tǒng)計學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測，單個酶就可以被檢測到，并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率（大于約（1：10），活性珠子的比例變得更高，泊松統(tǒng)計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶，我們使用泊松統(tǒng)計法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，微量多重檢測，微量樣本就能同時測試4項指標(biāo)；單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)點：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開發(fā)了一種圖像分析軟件，該軟件首先創(chuàng)建一個陣列的“掩?！?，以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像，以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像，當(dāng)進行多重檢測時，會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。POCT數(shù)字ELISA靈活數(shù)字 ELISA 芯片生物相容性優(yōu)異，表面處理減少蛋白吸附，保障復(fù)雜樣本檢測穩(wěn)定性。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

手動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片，使用更靈活、低成本；移液槍手動操作，常規(guī)熒光顯微鏡檢測，

低成本檢測，用時更短（15min），試劑用量更低

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng)，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標(biāo)，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)10微升樣本，2-4項指標(biāo)）

多指標(biāo)高通量數(shù)字ELISA芯片的臨床應(yīng)用：芯棄疾多指標(biāo)數(shù)字ELISA芯片采用空間編碼技術(shù)，單個芯片集成8個**檢測通道，每個通道可同時檢測2-8個靶標(biāo)，支持多重蛋白標(biāo)志物的并行分析。例如，在***性疾病診斷中，IL-6（靈敏度1pg/mL）與PCT（靈敏度10pg/mL）的雙重檢測可在15分鐘內(nèi)完成，覆蓋膿毒癥風(fēng)險分層與細菌/病毒***鑒別。芯片內(nèi)置微流控網(wǎng)絡(luò)，通過毛細力驅(qū)動實現(xiàn)樣本自動分配與試劑混合，無需外部泵閥，檢測通量達336測試/小時（8樣本×8指標(biāo)）。在急診科應(yīng)用中，該芯片與便攜式熒光掃描儀（尺寸20×15cm）配合，可在床旁快速評估炎癥風(fēng)暴（如IL-6>100pg/mL提示重癥風(fēng)險），輔助臨床決策時間從4小時縮短至20分鐘，效率提升80%。此外，芯片支持定制化指標(biāo)組合，例如在腫瘤免疫***監(jiān)測中，可同時檢測PD-L1、IFN-γ及IL-2R，動態(tài)評估T細胞活性與藥物響應(yīng)，為個性化***方案優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，多重檢測，同時測試2-6個檢測項目；

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

根據(jù)目標(biāo)蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標(biāo)蛋白的100-μL測試溶液與200,000個磁珠懸浮液孵育2小時至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體（通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG（1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘，然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中，并加載到飛升液位陣列中。整個實驗的總時間約為~6小時。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，極速檢測，檢測步驟只需要3次操作，遠遠快于常規(guī)ELISA；亞皮克級數(shù)字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，極速檢測，檢測用時只需要 15-30min！單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！
陣列芯片原理：從15μLof基質(zhì)中的500,000個珠子開始。結(jié)果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀，沉降時間減少到90秒，分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對其他操作（密封和成像）進行索引，這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常，會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位（AEB）是一個比率，一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度，前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會受到影響，當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測量誤差時。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個珠子以下時，此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)（CV）。
單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測通量