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廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家

來源: 發(fā)布時間:2025-05-21

產(chǎn)品簡介我們經(jīng)過長期的實(shí)驗研究與反復(fù)驗證,研發(fā)出一系列新型細(xì)胞凍存產(chǎn)品,能有效地提高常規(guī)細(xì)胞、原代細(xì)胞與干細(xì)胞的復(fù)蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,使用方便,助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復(fù)雜、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法,專注于后續(xù)實(shí)驗研究。LiveCyteTM(LC-1601)是即用型細(xì)胞凍存液,所含化學(xué)成分明確,無動物源性成分,可一步實(shí)現(xiàn)細(xì)胞凍存并長期在-80℃冰箱保存,保護(hù)細(xì)胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷,適用于大多數(shù)常規(guī)細(xì)胞。LiveCyteTM(LC-1602)是原代細(xì)胞及干細(xì)胞**凍存液,可進(jìn)一步提高原代細(xì)胞和干細(xì)胞凍存效率。無血清凍存液特性:不含動物成分。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家

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無血清細(xì)胞凍存液,通用于各種動物細(xì)胞株。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白,能減少各類細(xì)菌、霉菌和支原體等的污染,確保凍存細(xì)胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存,也適用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。高安全性,完全使用醫(yī)藥品等級原料進(jìn)行生產(chǎn),不含動物成分,細(xì)菌、霉菌和支原體等污染可能性低,各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2.細(xì)胞存活率高,無批次差異。3.完全凍存液配方,可直接使用,方便簡捷,可直接存放于-80℃冰箱凍存,無需經(jīng)過費(fèi)時的程序降溫過程(省時、省力、省錢)。無血清細(xì)胞,無血清干細(xì)胞及MSC凍存液儲存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,為期3年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時,盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,推薦將100ml產(chǎn)品分裝小瓶后,再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。昆明正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液哪家好細(xì)胞凍存管一定要保證完全密封,否則在復(fù)蘇過程中有可能會炸。

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無血清細(xì)胞凍存液與傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液比較及優(yōu)勢:1.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液只適用于含血清細(xì)胞的凍存,但并不適用于無血清培養(yǎng)的細(xì)胞,例如一些CIK細(xì)胞等,而無血清細(xì)胞凍存液即適用于含血清細(xì)胞的凍存,又適用于無血清細(xì)胞的凍存,是一種通用型細(xì)胞凍存液,通用于各種動物細(xì)胞株;2.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含10%胎牛血清,因血清是動物源性成份,因此病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險很高,而無血清細(xì)胞凍存液因不含血清,只含DMSO、葡萄糖等營養(yǎng)成份,較大降低了動物血清來源病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險,確保凍存細(xì)胞的安全;3.傳統(tǒng)細(xì)胞凍存液含血清,但動物血清成分復(fù)雜,個體差異大,且生產(chǎn)來源不穩(wěn)定,因此批次間質(zhì)量常常不穩(wěn)定,這導(dǎo)致培養(yǎng)細(xì)胞的狀態(tài)也會受到影響,而無血清細(xì)胞凍存液成分和配比明確,批次間差異很小,能夠保證生長細(xì)胞狀態(tài)的穩(wěn)定性,細(xì)胞存活率高。

復(fù)蘇方:法1)從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。2)待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。3)離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min),移去上清液。4)清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。5)加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。6)鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。無血清凍存液用途:為確保產(chǎn)品質(zhì)量,請避免反復(fù)凍融相關(guān)產(chǎn)品。

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無血清細(xì)胞凍存液使用方法:選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。1)按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。2)按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計算所需凍存細(xì)胞數(shù)。(參考:5×105至5×106cells/ml)。3)取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3~5min)。移去離心管中的上清液。4)加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細(xì)胞混合液。5)將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6)直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,長期冷凍保存。根據(jù)凍存方式不同可以分為慢速凍存(程序降溫法)與快速凍存(非程序降溫法)。貴陽無血清細(xì)胞凍存液廠家

1000 rmp離心5分鐘,去除離心管中的上清液,收集細(xì)胞沉淀。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家

細(xì)胞凍存的注意事項:1.為保持細(xì)胞較大存活率,一般都采用慢凍存融的方法。2.凍存物距液氮面越近溫度越低。標(biāo)準(zhǔn)的低凍速度為-1℃~12℃/分鐘,當(dāng)溫度下降達(dá)-25℃時,下降速度可增至-5~-10℃/分鐘,到-100℃時則可迅速凍入液氮中。因此要適當(dāng)掌握凍存物下降入液氮中的速度,過快能影響細(xì)胞內(nèi)水分透出,太慢則促冰晶形成。3.初次凍存者在下降凍存時,宜先用細(xì)木棒伸入罐中探測液面位置,然后需用溫度計與凍存物并行的辦法,以觀測下降凍存物的速度、凍存物與液氮液面距離和溫度三者關(guān)系,當(dāng)已掌握以上各參數(shù)和凍存技術(shù)熟練后,光按下降時間和下降距離便可獲理想凍存效果。廈門正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液直銷廠家

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