培養(yǎng)基的分裝：培養(yǎng)基的分裝，應(yīng)按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時較好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時，分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當(dāng)。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒，以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中，隨該批培養(yǎng)基同時滅菌，以為測定該批培養(yǎng)基較終pH之用。異養(yǎng)微生物的合成能力較弱，不能以CO2作為碳源或主要碳源，故應(yīng)在培養(yǎng)基中至少添加一種有機物。吉林培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基的配制：1、配料：在容器中加入少量水，按照配方稱取各種藥品，加足所需水量（一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋）。2、溶解：淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀，加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95-97℃，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。3、調(diào)PH：用1N的鹽酸或1N的NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。4、過濾：濾紙或棉花進行過濾。5、分裝：一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。(1)三角瓶：若作靜置培養(yǎng)，則100ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，較多不能超過150ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，否則滅菌時培養(yǎng)基沸騰容易污染棉塞，造成染菌；若作搖瓶培養(yǎng)，則15-20ml培養(yǎng)基/250ml的三角瓶，保證通氣良好。(2)試管分裝：液體培養(yǎng)基一般裝4-5ml，約試管的1/4高度。固體斜面培養(yǎng)基一般裝3-4ml，約試管的1/5高度。6、包扎：分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進入把棉塞弄濕。7、滅菌：按配方上要求的溫度、壓力進行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會被破壞，培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器調(diào)節(jié)氧化還原電位(Eh) 各種微生物對培養(yǎng)基的Eh要求不同。

培養(yǎng)基的質(zhì)量測試：每批培養(yǎng)基制備好以后，應(yīng)仔細檢查一遍，如發(fā)現(xiàn)破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養(yǎng)基沾染等、均應(yīng)挑出棄去。并測定其較終pH.將全部培養(yǎng)基放入36±1°C恒溫箱培養(yǎng)過夜，如發(fā)現(xiàn)有菌生長，即棄去。用有關(guān)的標準菌株接種1~2管或瓶培養(yǎng)基，培養(yǎng)24~48小時，如無菌生長或生長不好。應(yīng)追查原因并重復(fù)接種一次，如結(jié)果仍同前，則該批培養(yǎng)基即應(yīng)棄去，不能使用。培養(yǎng)基的保存：培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處，較好能放于普通冰箱內(nèi)。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養(yǎng)基不宜超過3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制備記錄副頁或明顯標簽。

背景技術(shù)：培養(yǎng)基是供微生物、植物、動物組織和細菌生長和維持生長用的人工配置的養(yǎng)料，完全滅菌后用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定，一般都是在無菌狀態(tài)下儲存，定量使用的，屬于一種高新產(chǎn)業(yè)。傳統(tǒng)的制備培養(yǎng)基的過程先將培養(yǎng)基粉末進行人工配置，攪勻，然后再裝到錐形瓶里邊在蒸汽滅菌器里邊滅菌再使用，這需要耗費大量的人力物力，而且效率不高。目前，國外進口的培養(yǎng)基制備器，可以將配置、滅菌合二為一，較后恒溫保持等待分裝。極大地提高了效率，而且節(jié)省了人力物力，但是國外的的進口設(shè)備價格比較昂貴，因此造成了生產(chǎn)成本的高居不下，在用戶的使用范圍上造成了一定的局限性。目前國內(nèi)沒有公司生產(chǎn)該的培養(yǎng)基制備器，因此，完成培養(yǎng)基配置、滅菌一體化顯得尤為重要。培養(yǎng)基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。

簡單制作培養(yǎng)基，需調(diào)整培養(yǎng)基成分，介質(zhì)中使用的化學(xué)物質(zhì)應(yīng)該是化學(xué)純品，銅鍋或鐵鍋易導(dǎo)致銅、鐵混入培養(yǎng)基，使細菌難以繁殖。用不銹鋼鍋加熱溶解較為適宜。溶解于水的鍋子，可用溫水加熱，隨時攪拌，防止結(jié)焦。若發(fā)現(xiàn)結(jié)焦，則不能使用介質(zhì)，需重新調(diào)配。在溶解大多數(shù)固體成分之后，用少量熱將其全部溶解，直到沸騰。簡單制作培養(yǎng)基，需調(diào)整培養(yǎng)基的pH值，由于加熱消毒過程中培養(yǎng)基的pH值會發(fā)生變化，因此應(yīng)在培養(yǎng)基組分完全溶解后，調(diào)整pH值。舉例來說，牛肉汁的pH值下降了0.2左右，而腸浸出物的pH值則明顯上升。所以，在這一步中，操作者要注重不斷探索經(jīng)驗，掌握培養(yǎng)基的很終pH值，保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。在調(diào)整pH值后，要將其煮沸幾分鐘，以利于培養(yǎng)基沉淀。全自動培養(yǎng)基制備儀主要特點：儀器蓋設(shè)計保護鎖，超過100度自動加鎖，使實驗環(huán)境更安全。陜西培養(yǎng)基制備器價格

低滲溶液則使細胞吸水膨脹易破裂，因此，配制培養(yǎng)基時要掌握營養(yǎng)物質(zhì)的濃度。吉林培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備的基本方法：1.培養(yǎng)基配方的選定：同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應(yīng)嚴格按其規(guī)定進行配制外．一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料．加以比較核對。2、培養(yǎng)基的制備記錄，每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份。3.培養(yǎng)基成分的稱取。培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂．較好一次完成，不要中斷?？蓪⑴浞街糜诎鴤?cè)，每稱完一種成分即在配方上做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側(cè)，每種稱取完畢后，即移放于右側(cè)。5、培養(yǎng)塞pH的初步調(diào)整培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應(yīng)進行pH的初步調(diào)正。吉林培養(yǎng)基消毒 培養(yǎng)基制備器