知識產(chǎn)權(quán)成果方面，環(huán)特生物在斑馬魚應用領(lǐng)域已牽頭起草、發(fā)布團體標準3項，申請國家發(fā)明專利57項、授權(quán)27項（截止2021年5月）。公司自主開發(fā)斑馬魚技術(shù)模型150多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文99篇（IF=12）、英文專著1部。有7個新藥項目，成功將環(huán)特生物斑馬魚實驗數(shù)據(jù)用于CFDA的臨床試驗申報。兩項成果分獲浙江省科學技術(shù)進步獎三等獎和神農(nóng)中華農(nóng)業(yè)科技獎一等獎，并作為技術(shù)方承擔2022年杭州“亞運果蔬類食品農(nóng)藥殘留非靶向快篩斑馬魚模型構(gòu)建研究”的項目。兩項斑馬魚產(chǎn)業(yè)化項目成果鑒定，經(jīng)張伯禮院士和孫寶國院士技術(shù)**審核評定，分獲“國內(nèi)**水平”和“先進水平”。斑馬魚實驗技術(shù)標準是什么。江蘇斑馬魚實驗費用

斑馬魚作為模式生物的優(yōu)勢1、斑馬魚與哺乳動物生物結(jié)構(gòu)與生理功能高度相似，實驗結(jié)果可比性強。2、斑馬魚與人類基因同源性高達85%，信號傳導通路基本近似。3、斑馬魚幼魚通體透明，可直接觀察多個組織和。4、實驗周期短，通常實驗1-5天能夠完成。5、實驗費用低，為鼠類實驗費用的1/10到1/100。6、體積小，易觀察，可實現(xiàn)高通量、高內(nèi)涵及自動化分析。7、繁殖能力強，每對斑馬魚一次可產(chǎn)150-300枚，單組實驗樣本數(shù)量多。8、實驗所需樣品量小，毫克級樣品即可完成實驗。9、符合3R（替代、減少、優(yōu)化）原則。10、獲得歐美監(jiān)管部門和跨國藥食企業(yè)認可。黑龍江分子發(fā)育與斑馬魚實驗應用斑馬魚對臨床前藥物進行安全性與毒理性評價。

斑馬魚在細胞譜系分析中的應用斑馬魚是研究新的疾病治療方法的重要工具，因為疾病相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)能夠鑒定基因特異***物靶標。通過突變斑馬魚胚胎中的特定基因，可以在發(fā)育過程中分析突變體并用于鑒定疾病相關(guān)基因。然后可以將所得的觀察結(jié)果外推至人類基因組，以查看相同的突變基因是否是導致特定人類遺傳疾病的原因。總的來說，斑馬魚作為動物模型特別有用，因為它們的成本低，繁殖時間短，并且與人類相對相似。所以研究中很受歡迎的動物模型之一是斑馬魚，一種原產(chǎn)于亞洲稻田的熱帶魚。

天眷有心人，我們在斑馬魚模型上成功檢測到了Bridion引起的過敏反應，且具有很好的劑量依賴性，這使得比較候選化合物（藥物）與Bridion的誘發(fā)過敏風險比較在動物模型上成為了可能。奧美克松鈉的相關(guān)數(shù)據(jù)這里就不透露了，好戲才剛剛開始！另一個新藥血管生成抑肽FpAT是由北京市**防治研究所生化與分子生物學實驗室在胃*患者血清中發(fā)現(xiàn)的、由15個氨基酸組成的人內(nèi)源性多肽，其申報適應癥為抗**。該肽可特異進入血管內(nèi)皮細胞，通過***內(nèi)皮細胞的增殖、遷移及促凋亡等***血管的生成，進而發(fā)揮抗**作用，其分子機制可能與***鞘氨醇激酶活性有關(guān)。FpAT屬于特殊審評品種，從申請臨床到獲批臨床歷時14個月。斑馬魚模型實驗技術(shù)中心。

成功除了努力還需要借助科學的方法和先進的工具。斑馬魚模型的獨特優(yōu)勢使其能夠?qū)ΜF(xiàn)有的有體外實驗和哺乳動物組成的傳統(tǒng)藥物研發(fā)模式，斑馬魚既可以作為體外實驗和哺乳動物實驗之間的橋梁，在早期淘汰大量成***不佳的候選化合物，減少哺乳動物實驗階段的時間和費用成本。同時，一些靠現(xiàn)有方法很難解決的藥效和安全性評價模型可以通過斑馬魚來解決，打破實驗技術(shù)方面的瓶頸和束縛；另外，利用斑馬魚模型，我們可以在一些特定靶向藥物的開發(fā)上采用新的研發(fā)模式，從斑馬魚篩選開始，將活性與安全性較好候選化合物篩選出來后，同時開展體外機制研究和哺乳動物體內(nèi)實驗，通過這種模式，可以大幅縮短早期研發(fā)周期、節(jié)省研發(fā)成本、提高藥物發(fā)現(xiàn)的成功率。斑馬魚發(fā)育形態(tài)學研究成果。江蘇斑馬魚實驗空白對照

斑馬魚免疫系統(tǒng)的研究實驗。江蘇斑馬魚實驗費用

斑馬魚CRISPR基因編輯技術(shù)服務，含基因敲入品系制備、基因敲入品系制備、轉(zhuǎn)基因品系制備等。斑馬魚基因敲入品系制備服務簡介：1.基因敲入(Knockin)非同源依賴的DNA修復技術(shù)，在斑馬魚基因組定點插入外源DNA（熒光蛋白、PA等）。2.基因敲入技術(shù)特點2.1定點插入；2.2敲入效率較低。服務流程：根據(jù)客戶基因敲入要求進行基因分析；cas9mRNA和多個gRNA靶點的設(shè)計及合成；高效gRNA靶點的篩選及效率驗證；敲入載體設(shè)計及構(gòu)建；斑馬魚胚胎的顯微注射和敲入驗證；F0代斑馬魚的可遺傳性篩選；雜合子F1代斑馬魚的基因型鑒定。環(huán)特生物優(yōu)勢：國際前列的斑馬魚敲入技術(shù)以及上百例的成功經(jīng)驗；特有的高效篩選方法。江蘇斑馬魚實驗費用