我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和腎保護劑組。其中正常對照組未攝入馬兜鈴酸，模型對照組和腎保護劑組都攝入了等量的馬兜鈴酸（馬兜鈴酸通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。腎保護劑組在攝入馬兜鈴酸的同時攝入山牡荊水提取物之類的腎保護劑。檢測腎小球濾過率的斑馬魚在實驗過程中需額外靜脈注射熒光物質(zhì)。服用一段時間腎保護劑后，1.統(tǒng)計斑馬魚腎性水腫的發(fā)生率，2.用熒光顯微鏡拍照，通過斑馬魚全身熒光強度分析腎小球濾過率。斑馬魚模型評價心血管毒***物有效性評價報價

研究人員在116名患者的376種類organ中篩選出7種PLC相關(guān)藥物，包括前列藥物樂伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib），二線藥物瑞格拉非尼（reorafenib）和阿帕替尼（apatinib），anti-VEGFR抗體貝伐單抗（bevacizumab），以及靶向具有可操作突變的ICC藥物，包括佩米替尼（pemigatinib，靶向含F(xiàn)GFR2融合/重排的膽管cancer）和艾伏尼布 （ivosidenib，靶向IDH1突變的化療難治性膽管cancer）。結(jié)果顯示，7種篩選藥物的IC50和AUC值之間存在很強的相關(guān)性。接著，研究人員基于類organ藥物敏感性結(jié)果與相應(yīng)臨床反應(yīng)進行比較，發(fā)現(xiàn)臨床反應(yīng)支持使用類organ的樂伐替尼（lenvatinib）敏感性結(jié)果，與索拉非尼（sorafenib）、阿帕替尼（apatinib）的類似比較，也證實了類organ藥物篩選的預(yù)測價值。藥品安全性評價模式動物新一輪基本藥物目錄調(diào)整在即。

我們先將測試斑馬魚喂食蛋黃粉和熒光標記的膽固醇（蛋黃粉和熒光標記的膽固醇通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)），建立血脂高模型后，再將受測試斑馬魚分成兩組，分別是模型對照組和服用降脂劑組，服用降脂組攝入阿托伐他汀鈣、辛伐他汀、洛伐他汀之類的降脂劑。服用一段時間降脂劑后，我們對斑馬魚整體做脂肪特異性染色，觀察體內(nèi)甘油三酯聚積的變化，以及觀察體內(nèi)膽固醇的聚積情況，同時利用甘油三酯和膽固醇試劑盒檢測斑馬魚體內(nèi)甘油三酯和膽固醇含量的變化。

環(huán)特生物是全球先進的以“水中小白鼠”斑馬魚生物科技為中心的產(chǎn)品功效及安全性解決方案提供商，致力于通過活性成分篩選、功效及安全性評價，面向全球藥品、化妝品、保健食品和食品企業(yè)提供先進的產(chǎn)品和質(zhì)控解決方案，持續(xù)創(chuàng)新斑馬魚技術(shù)，服務(wù)好大健康產(chǎn)業(yè)。目前，環(huán)特生物已通過國家CNAS、CMA實驗室認證及AAALAC國際認證，先后榮獲德國紐倫堡國際發(fā)明金獎、國家高新技術(shù)企業(yè)、浙江省省級****研究中心等榮譽，并與中國農(nóng)科院質(zhì)標所聯(lián)合成立了“農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品療愈標準研究中心生物評價實驗室”。斑馬魚模型評價聽毒性。

藥品機理研究是揭示藥物在體內(nèi)如何發(fā)揮醫(yī)療作用的關(guān)鍵過程，對藥物研發(fā)、合理用藥及提升臨床療效至關(guān)重要。傳統(tǒng)的研究方法以細胞實驗和動物模型為基礎(chǔ)。在細胞實驗中，科研人員將藥物作用于體外培養(yǎng)的細胞，通過檢測細胞內(nèi)相關(guān)生物分子的變化，如蛋白質(zhì)表達水平、酶活性、信號通路jihuo 情況等，初步探究藥物的作用靶點和機制。例如，在研究抑ancer藥物時，通過觀察藥物對腫瘤細胞增殖、凋亡相關(guān)蛋白表達的影響，判斷藥物是否能誘導(dǎo)腫瘤細胞死亡。動物模型研究則更貼近人體生理環(huán)境，通過給實驗動物施用藥物，觀察藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，以及對整體生理功能和疾病癥狀的改善情況。比如，在心血管疾病藥物研究中，利用高的血壓大鼠模型，分析藥物對血壓、心臟功能等指標的影響，進一步明確藥物的作用機理。這些基礎(chǔ)研究方法為后續(xù)深入研究藥物機理奠定了堅實基礎(chǔ)，是理解藥物醫(yī)療效果的關(guān)鍵步驟。利用斑馬魚模型評價腸道消化功能。藥品安全性評價 公司

利用斑馬魚模型評價鎮(zhèn)痛作用。藥物有效性評價報價

斑馬魚胃腸道粘膜屏障系統(tǒng)由較完整的機械屏障、化學屏障和免疫屏障構(gòu)成，與哺乳動物高度相似，可作為胃腸道粘膜屏障研究的動物模型。三******磺酸（TNBS）可破壞腸道粘膜屏障，與腸組織蛋白結(jié)合形成抗原，發(fā)生變化反應(yīng)，誘發(fā)結(jié)腸炎。杯狀細胞主要分泌黏蛋白，形成黏膜屏障以保護上皮細胞，腸黏膜損傷時杯狀細胞數(shù)量減少。我們可以應(yīng)用特異性的染料（呈藍色），觀察腸道杯狀細胞數(shù)目，評價腸道粘液分泌功能。  我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用腸道粘膜輔助保護劑組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理，模型對照組與服用腸道粘膜輔助保護劑組都攝入了等量的TNBS（TNBS通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用腸道粘膜輔助保護劑組在TNBS誘導(dǎo)腸道粘膜損傷之后攝入類似的腸道粘膜輔助保護劑。服用一段時間腸道粘膜輔助保護劑后，我們觀察和分析腸道杯狀細胞數(shù)目。藥物有效性評價報價