26、重組α型干擾素凍干保護劑
27、重組人α型復合干擾素及其制備方法和用途
28、重組人干擾素α2a栓基質配方及生產工藝
29、重組中國漢族人源γ--干擾素及生產方法
IFN 對免疫功能的影響
IFN 通過對細胞因子及免疫細胞活性發(fā)生作用影響機體的免疫功能(增強或是) 。研究表明 ,IFN 分別與 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能增加人肝細胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用強于同劑量的IFN 單獨作用。人的系統(tǒng)星形細胞是產生NO 的主要細胞 , IL-1β是一個關鍵性因子 ,可直接刺激人星形膠質細胞產生 NO , IFN-α可增強 IL-1β的作用。而 IFN-1β可由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量釋放。近年來國內外學者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫調節(jié)網絡的新理論 , 認為 IL-2-IFN-NKC 能反饋性地進行系統(tǒng)調節(jié) , 而 IL-2對T21 和細胞毒 T 細胞( Tc) 有利于生長的作用 ,能增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能。
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干擾素（IFN）是一種廣譜抗劑,并不直接殺傷或,而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗蛋白,從而乙肝的復制；同時還可增強自然殺傷細胞（NK細胞）,巨噬細胞和T淋巴細胞的活力,從而起到免疫調節(jié)作用,并增強抗能力.70年代中期人們發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者自身產生干擾素的能力低下,在應用外源性干擾素后,不僅產生了上述抗作用,同時可以增加肝細胞膜上人白細胞組織相容性抗原的密度,促進T細胞溶解性肝細胞的效能.成人注射（2～5） X 106單位干擾素后,3小時血清中干擾素活性開始測出,6小時達高位,48小時基本消失
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1、自然干擾素
人體淋巴母細胞樣多亞型天然干擾素（IFN-N1），葛蘭素威康公司（英國）生產，商品名為惠福仁。
慢性乙型肝炎：皮下或肌內注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上醫(yī)|學教育網搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌內注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌內注射，4～5×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。4.帶狀皰疹：肌內注射，1×106IU/日，連用6天，同時口服無環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣：可單獨應用，肌內注射，1～3×106IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射，1×106IU/次.
干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。要了解這一點，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定，并且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌，對酸不穩(wěn)定，結合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中強。IFN-β和IFN-γ只由單個基因編碼，而IFN-α由至少23個不同基因，群聚在第9對染色體上，編2種PEG擾素的區(qū)別碼產生多于15種的功能蛋白。
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干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
基因工程干擾素再按基因表達分子結構和抗原性可分為α、β、γ型，同一型內按氨基酸組成差異再分20多個亞型：α1、α2、α3……在同一亞型內又因氨基酸的差異而細分，如α2：有三種：α2a、α2b、α2c。
人自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細胞和人體白細胞，然后提純制備而得。目前市場供應的只有由類淋巴母細胞產生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑，有α2a、α2b和α2b。
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α干擾素和β干擾素又統(tǒng)稱為I型干擾素。均可由或應用多核苷酸后產生。
由特異性抗原刺激T淋巴細胞可產生γ干擾素(IFNγ)，亦稱免疫干擾素或Ⅱ型干擾素，其結構與I型者不同。
干擾素也可通過大腸桿菌、酵母茵基因工程重組(recombinant)而得，這些干擾素常冠以“r”，如rIFNα—2b。它們的純度均較高。
臨床常用的干擾素有：干擾素α—n1(1n—terferonα—n1，又名惠福仁，WELLFER—ON)，是由16種以上人。干擾素亞型組成的混合物，重組α—2α干擾素(Inteferonalfa一2a，又名羅擾素ROFERON—A)，是由165氨基酸組成的；重組9—2b干擾素(Interfer—onalfa—2a又名干擾能INTRONA，INREC)。
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