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安徽宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-06

宿主細(xì)胞殘留 DNA 的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一是免疫原性。在一定濃度下,所有類型的 DNA 都可能會(huì)引起免疫反應(yīng),而原核生物來源的基因組 DNA,因富含 CpG 基序和非甲基化序列,具備更強(qiáng)免疫原性。其中,CpG 可作為免疫刺激信號,直接與免疫細(xì)胞(如 B 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞,即 DCs 細(xì)胞 )表面模式識別受體結(jié)合,觸發(fā)細(xì)胞內(nèi)信號通路,促使這些細(xì)胞大量分泌炎癥性細(xì)胞因子(如腫瘤壞死因子 - α、白細(xì)胞介素 - 6 等 )。當(dāng)重組蛋白藥物中存在此類殘留 DNA 時(shí),會(huì)持續(xù)觸發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng),明顯增加藥物在體內(nèi)引發(fā)免疫原性風(fēng)險(xiǎn),可能導(dǎo)致藥物療效降低、產(chǎn)生過敏反應(yīng)等不良事件,影響藥物安全性與有效性,因此在生物制藥生產(chǎn)中,嚴(yán)格控制宿主細(xì)胞殘留 DNA 水平至關(guān)重要 。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)是產(chǎn)品放行的重要依據(jù)。安徽宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

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湖州申科SHENTEK®96S 實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測系統(tǒng)可向?qū)讲僮饕绘I完成實(shí)驗(yàn),配合 rHCDpurify® 前處理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)核酸檢測的自動(dòng)化操作,避免人為的操作誤差,保證高精密度和重復(fù)性;其精密的控溫和光學(xué)系統(tǒng)保證了高靈敏度和準(zhǔn)確性,低噪音且低能耗,試劑與耗材通用性強(qiáng);配套使用 SHENTEK® 各類宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒,穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測;其具有不同用戶組及對應(yīng)權(quán)限管理,具有數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能,符合 21 CFR Part11 電子記錄管理的要求。
陜西宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方案去除宿主細(xì)胞雜質(zhì),是生物制藥產(chǎn)品純化過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

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SHENTEK® E1A 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細(xì)胞,如HEK293、293T 細(xì)胞,來源的 E1A 殘留 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,采用 qPCR 方法定量檢測樣品中 E1A 殘留 DNA。檢測快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1A 線性化定量參考品與非線性化定量參考品,供客戶針對自己的需求進(jìn)行選擇。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1A DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對E1A細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。

SHENTEK® E1B 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測生物制品中宿主細(xì)胞,HEK293和衍生細(xì)胞系(如 293T、293F 等)的 E1B 殘留 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理,采用 qPCR 的方法定量檢測樣品中 E1B 殘留 DNA。檢測快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。試劑盒配套有 E1B 線性化定量參考品,供客戶針對自己的線性化樣品進(jìn)行檢測。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 E1B DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,明顯提升對E1B細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
宿主細(xì)胞殘留DNA檢測樣品前處理需解決鋁佐劑、高蛋白等基質(zhì)干擾問題。

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疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產(chǎn)品多采用連續(xù)傳代細(xì)胞系表達(dá)生產(chǎn)。雖然經(jīng)過了多步純化工藝,但終產(chǎn)品仍可能殘留來自宿主細(xì)胞的DNA(Host cell DNA,HCD),HCD中可能包含功能基因,若其含有顯性致病基因或病毒基因組,未經(jīng)驗(yàn)證、充分去除或滅活的宿主細(xì)胞DNA殘留在制品中,可能通過基因水平的隨機(jī)插入突變,或是激發(fā)過度/異常的免疫原性反應(yīng),給用藥者帶來不可預(yù)測的重大健康威脅。因此,定量檢測宿主細(xì)胞殘留DNA對監(jiān)測藥物產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可控性具有重要意義。樣本核酸處理、試劑盒及檢測系統(tǒng)共同決定宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性。安徽宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測應(yīng)用于疫苗生產(chǎn)領(lǐng)域,檢測 Vero 細(xì)胞等宿主殘留 DNA,保障疫苗質(zhì)量。安徽宿主細(xì)胞殘留DNA檢測銷售廠家

SHENTEK®NS0&SP2/0 殘留 DNA 檢測試劑盒用于定量檢測各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中 NS0 或 SP2/0 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 NS0 或 SP2/0 殘留 DNA。檢測快速,專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠,檢測限可以達(dá)到 fg 級別。試劑盒配套有 SP2/0&NS0?DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準(zhǔn)確定量樣品中殘留的微量 NS0 或 SP2/0 細(xì)胞DNA。整個(gè)分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性,提升了對NS0&SP2/0 細(xì)胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準(zhǔn)確度。
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