湖南宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

來源：發(fā)布時間：2025-08-08

SHENTEK^®豬源/牛源殘留 DNA 檢測試劑盒是用于定量檢測各種生物材料（如生物修復膜、生物補片、脫細胞基質(zhì)等）中豬源/牛源 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用 PCR 熒光探針法原理，定量檢測樣品中殘留的豬源/牛源 DNA。檢測快速，專一性強，性能穩(wěn)定可靠，檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 Porcine/Bovine DNA 定量參考品。本試劑盒與SHENTEK^®動物源性生物材料殘留 DNA 提取試劑盒（磁珠法）配套使用。整個分析系統(tǒng)通過優(yōu)化前處理與檢測步驟的兼容性，提升對豬源或牛源細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。

湖州申科基于 qPCR 原理自主開發(fā)一系列宿主細胞殘留 DNA、RNA 和片段大小的定量檢測試劑盒。湖南宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

在開展宿主細胞殘留 DNA（HCD）檢測方法驗證前，需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上，應通過研究方案、研究計劃、報告或標準操作程序（SOP）的形式，預先詳細規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容，為后續(xù)驗證筑牢規(guī)范基礎。樣品處理方面，若檢測時樣品存在抑制情況，可考慮稀釋，但稀釋后檢測值需處于可信范圍；對于復雜樣品，若稀釋無法消除抑制，要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測，以此保障檢測結(jié)果準確可靠，確保 HCD 方法驗證順利、有效推進。

甘肅CHO宿主細胞殘留DNA檢測生產(chǎn)企業(yè)去除宿主細胞雜質(zhì)，是生物制藥產(chǎn)品純化過程的關鍵環(huán)節(jié)。

宿主細胞殘留 DNA 的潛在風險之一是免疫原性。在一定濃度下，所有類型的 DNA 都可能會引起免疫反應，而原核生物來源的基因組 DNA，因富含 CpG 基序和非甲基化序列，具備更強免疫原性。其中，CpG 可作為免疫刺激信號，直接與免疫細胞（如 B 細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞，即 DCs 細胞）表面模式識別受體結(jié)合，觸發(fā)細胞內(nèi)信號通路，促使這些細胞大量分泌炎癥性細胞因子（如腫瘤壞死因子 - α、白細胞介素 - 6 等）。當重組蛋白藥物中存在此類殘留 DNA 時，會持續(xù)觸發(fā)機體免疫系統(tǒng)，明顯增加藥物在體內(nèi)引發(fā)免疫原性風險，可能導致藥物療效降低、產(chǎn)生過敏反應等不良事件，影響藥物安全性與有效性，因此在生物制藥生產(chǎn)中，嚴格控制宿主細胞殘留 DNA 水平至關重要。

SHENTEK^®宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒采用抗干擾熱啟動酶和預混型反應體系，簡單高效，耐受干擾；同時采用 dUTP/UNG 防污染系統(tǒng)，性能可靠，特異性強，靈敏度高，定量限可以達到 fg 水平。試劑盒已通過完整的性能驗證，包括線性范圍、準確度、精密度、定量限和專屬性等，性能要求符合藥典標準。還可選購內(nèi)部陽性質(zhì)控 IPC（報告基團 VIC）配合使用。產(chǎn)品按照 ISO13485 體系標準化生產(chǎn)，可提供性能驗證報告，已成功用于國內(nèi)外藥品注冊申報。

湖州申科生物系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒已成功用于國內(nèi)外藥品注冊申報。

關于宿主細胞殘留DNA（rDNA）的風險研究，主要包括傳染性、致病性、免疫原性等，各國藥典對其殘留量有著嚴格的限度要求：美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的指導原則中指出生物制品宿主細胞DNA殘留限度不得超過100 pg/劑，對于大劑量的生物制品（如單克隆抗體），根據(jù)其殘留DNA來源及給藥途徑，DNA殘留量可放寬至10 ng/劑?！稓W洲藥典》通則規(guī)定的生物制品殘留DNA限度大多為不超過10 ng/劑。2025版《中國藥典》三部規(guī)定，以細胞基質(zhì)生產(chǎn)的生物制劑DNA殘留量不能超過100 pg/劑。

基因治療領域，檢測 HEK293 細胞等殘留 DNA 及質(zhì)粒 DNA，規(guī)避致瘤性等風險。山西生物制品宿主細胞殘留DNA檢測方案

宿主細胞殘留DNA檢測應用于疫苗生產(chǎn)領域，檢測 Vero 細胞等宿主殘留 DNA，保障疫苗質(zhì)量。湖南宿主細胞殘留DNA檢測常見問題

宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定性由三方面決定。樣本核酸處理可選用磁珠法或碘化鈉法，提取方式有手工或自動化，關鍵是要有效去除雜質(zhì)抑制物，且適配復雜樣本，保障后續(xù)檢測基礎；qPCR 檢測試劑盒涉及標準品，以及含 Mastermix、引物、探針、緩沖液、稀釋液的反應體系，其質(zhì)量與配置影響檢測準確度；檢測系統(tǒng)主要是 qPCR 儀器，儀器性能與穩(wěn)定性關乎檢測數(shù)據(jù)可靠性。三者協(xié)同，從樣本處理、試劑質(zhì)量到檢測設備，共同構(gòu)建宿主細胞殘留 DNA 檢測穩(wěn)定體系。

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