山西Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案

來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2025-08-09

湖州申科生物自主研發(fā)生產(chǎn)的系列宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒利用qPCR（Taqman探針）法定量檢測(cè)各種宿主細(xì)胞殘留 DNA（rHCD），覆蓋各種工程細(xì)胞和載體，如細(xì)菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、動(dòng)物源細(xì)胞、人源細(xì)胞、基因載體等。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能可靠，定量限可以達(dá)到 fg 水平。配套 SHENTEK宿主細(xì)胞殘留DNA樣本前處理試劑盒使用，可在5小時(shí)內(nèi)完成樣品前處理和分析檢測(cè)。若用戶需要，亦可選購(gòu)IPC（報(bào)告基團(tuán) VIC），配合各宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒使用。

rHCDpurify? 前處理系統(tǒng)，助力宿主細(xì)胞殘留 DNA 檢測(cè)樣本處理。山西Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案

山西Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案,宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)

湖州申科生物的產(chǎn)品研發(fā)和制造過程按照 ISO13485 體系要求進(jìn)行，參照CDE《生物制品質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)審評(píng)一般原則》、《中國(guó)藥典》9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則和ICH Q2 (R2)：Guideline On Validation Of Analytical Procedures等對(duì)SHENTEK系列宿主細(xì)胞殘留檢測(cè)試劑盒進(jìn)行了全面性能驗(yàn)證，包括線性、范圍、準(zhǔn)確性、定量限、精密度、耐用性、專屬性等，符合法規(guī)要求。可提供試劑盒詳細(xì)的驗(yàn)證報(bào)告，如果用戶使用該驗(yàn)證報(bào)告，則只需進(jìn)行針對(duì)樣品的適用性驗(yàn)證即可（包括精密度實(shí)驗(yàn)和回收率實(shí)驗(yàn)）。

江西Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)生產(chǎn)企業(yè)基因治療領(lǐng)域，檢測(cè) HEK293 細(xì)胞等殘留 DNA 及質(zhì)粒 DNA，規(guī)避致瘤性等風(fēng)險(xiǎn)。

SHENTEK^® E.coli 殘留 DNA 檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)各種生物制品的中間品、半成品和成品中 E.coli 宿主細(xì)胞 DNA 的試劑盒。本試劑盒利用熒光探針原理，定量檢測(cè)樣品中 E.coli 殘留 DNA。檢測(cè)快速，專一性強(qiáng)，性能穩(wěn)定可靠，檢測(cè)限可以達(dá)到 fg 水平。試劑盒配套有E.coli DNA 定量參考品，已嚴(yán)格溯源至國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可追溯性。本試劑盒與SHENTEK宿主細(xì)胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，可準(zhǔn)確定量樣品中 E.coli 殘留 DNA。

宿主細(xì)胞殘留DNA的潛在風(fēng)險(xiǎn)之一是其可能的傳播性。這種風(fēng)險(xiǎn)可歸因于殘留DNA中可能攜帶具有潛在入侵能力的完整或部分病毒基因組序列。這些病毒序列可能來(lái)源于：1）整合在宿主基因組內(nèi)的DNA病毒序列或染色體外的游離病毒DNA（如某些皰疹病毒）； 2）整合在宿主基因組內(nèi)的反轉(zhuǎn)錄病毒前病毒DNA。研究表明，這類病毒DNA在合適的條件下，無(wú)論是在體外培養(yǎng)系統(tǒng)還是體內(nèi)環(huán)境中，都具備侵入宿主細(xì)胞或觸發(fā)后續(xù)病毒生命周期步驟（包括復(fù)制）的能力，存在引發(fā)病毒源性疾病的潛在威脅（盡管風(fēng)險(xiǎn)概率隨生產(chǎn)工藝控制而明顯降低）。

DNA提取效率是影響檢測(cè)結(jié)果的關(guān)鍵因素，需通過優(yōu)化裂解與純化方法提高回收率。

疫苗、抗體、重組蛋白、多肽、小分子藥物等產(chǎn)品多采用連續(xù)傳代細(xì)胞系表達(dá)生產(chǎn)。雖然經(jīng)過了多步純化工藝，但終產(chǎn)品仍可能殘留來(lái)自宿主細(xì)胞的DNA（Host cell DNA,HCD）,HCD中可能包含功能基因，若其含有顯性致病基因或病毒基因組，未經(jīng)驗(yàn)證、充分去除或滅活的宿主細(xì)胞DNA殘留在制品中，可能通過基因水平的隨機(jī)插入突變，或是激發(fā)過度/異常的免疫原性反應(yīng)，給用藥者帶來(lái)不可預(yù)測(cè)的重大健康威脅。因此，定量檢測(cè)宿主細(xì)胞殘留DNA對(duì)監(jiān)測(cè)藥物產(chǎn)品的安全性和質(zhì)量可控性具有重要意義。宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)的擴(kuò)增曲線，需呈正常 “S” 型保障有效。重慶生物制品宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)常用知識(shí)

SHENTEK-96S PCR儀配套使用湖州申科各類核酸檢測(cè)試劑盒，穩(wěn)定實(shí)現(xiàn)生物制品質(zhì)量檢測(cè)。山西Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)方案

在開展宿主細(xì)胞殘留 DNA（HCD）檢測(cè)方法驗(yàn)證前，需從文件要求與樣品處理兩方面考量。文件要求上，應(yīng)通過研究方案、研究計(jì)劃、報(bào)告或標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）的形式，預(yù)先詳細(xì)規(guī)定生物分析方法的具體內(nèi)容，為后續(xù)驗(yàn)證筑牢規(guī)范基礎(chǔ) 。樣品處理方面，若檢測(cè)時(shí)樣品存在抑制情況，可考慮稀釋，但稀釋后檢測(cè)值需處于可信范圍；對(duì)于復(fù)雜樣品，若稀釋無(wú)法消除抑制，要借助樣品前處理方式提取 DNA 后再檢測(cè)，以此保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，確保 HCD 方法驗(yàn)證順利、有效推進(jìn) 。

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