駱駝科動物的血清同時含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，納米抗體（VHH）和兩個恒定結(jié)構(gòu)域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體（VHH）側(cè)的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而，由多個晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產(chǎn)成本）鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學的抗體工程化。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，多靶點驗證，候選 VHH 開發(fā)利器！天津VHH合成文庫流程解析

對于科研人員和藥企而言，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是抗疫發(fā)現(xiàn)的高效率平臺。該文庫全人源的設(shè)計理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風險，為抗體藥物的臨床應(yīng)用奠定了堅實的安全基礎(chǔ)。文庫構(gòu)建采用了前沿的技術(shù)手段，實現(xiàn)了高度的多樣性，能夠針對不同的靶點生成大量具有獨特結(jié)合特性的抗體。其中，VHH抗體的小分子量優(yōu)勢盡顯，其能夠輕松穿透實體瘤組織，有效解決了傳統(tǒng)抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實體瘤的靶向治療帶來新希望。中國香港VHH合成文庫流程上海溪長全人源VHH合成文庫，多源整合，為抗體研究提供可靠支撐。

全人源VHH合成文庫實現(xiàn)了免疫原性從“異源風險”到“全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源VHH合成文庫的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風險，臨床應(yīng)用時無需額外進行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統(tǒng)平臺如鼠源scFv或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應(yīng)，往往需通過CDR移植等復(fù)雜改造流程，不僅耗時6-12個月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進入臨床Ⅰ期，全程未檢測到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床Ⅱ期。

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa，結(jié)合AI預(yù)測技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜103個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達2-3周，且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選，漏篩風險較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別上海溪長生物技術(shù)全人源單重鏈合成文庫，納米抗體開發(fā)全鏈條支持，從篩選到優(yōu)化一站式服務(wù)！

抗體研發(fā)成果的臨床轉(zhuǎn)化，是每一位科研工作者的共同心愿。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，不僅提供高質(zhì)量的抗體篩選服務(wù)，更致力于加速研發(fā)成果的臨床轉(zhuǎn)化。只有將科研成果轉(zhuǎn)化為實際的臨床應(yīng)用，才能真正造福患者。因此，溪長生物將與您攜手同行，共同推動抗體研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新與發(fā)展，讓更多更優(yōu)的抗體藥物早日惠及廣大患者。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術(shù)、服務(wù)和豐富的經(jīng)驗，在抗體研發(fā)領(lǐng)域嶄露頭角。我們深知，每一位合作伙伴都是我們前進道路上的重要伙伴，溪長生物期待與您攜手共創(chuàng)未來，共同成長。全人源 VHH 合成文庫，上海溪長生物，為科研提供有力支持。天津VHH合成文庫流程解析

科研攻堅利器，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，解鎖抗體新可能。天津VHH合成文庫流程解析

上海溪長生物全人源VHH合成文庫構(gòu)建時針對CDR結(jié)合區(qū)，主要根據(jù)VH及VHH序列的CDR區(qū)長度統(tǒng)計，設(shè)計CDR中各區(qū)的長度及相對保守區(qū)域的氨基酸控制，通過Trimer技術(shù)可以控制每個位點氨基酸的比例，通常設(shè)計為等比例。CDR區(qū)長度通常針對CDR3的進行多種長度的平行設(shè)計，這是由于VHH的結(jié)合識別能力來自于其CDR3區(qū)loop環(huán)的長度，通過統(tǒng)計VHH的CDR3區(qū)長度較人源VH更長。極大地豐富了抗體的多樣性，能夠應(yīng)對各種復(fù)雜抗原的挑戰(zhàn)，且截至目前已經(jīng)成功交付了多個項目，交付質(zhì)量好，客戶滿意度高天津VHH合成文庫流程解析