南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒簡介：RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒適用于定量檢測逆轉錄病毒載體生產(chǎn)的細胞醫(yī)治產(chǎn)品和基因醫(yī)治產(chǎn)品中復制型逆轉錄病毒RCR，如生產(chǎn)病毒的細胞庫、終末細胞、病毒載體及CAR-T細胞等。采用熒光探針RT-PCR的方法檢測逆轉錄病毒載體上的特定序列，試劑盒配套有RCR定量參考品，用于精確定量樣品中復制型逆轉錄病毒RCR的拷貝數(shù)。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復制型逆轉錄病毒檢測試劑盒簡介：RCR基因拷貝數(shù)檢測試劑盒適用于定量檢測逆轉錄病毒載體生產(chǎn)的細胞醫(yī)治產(chǎn)品和基因醫(yī)治產(chǎn)品中復制型逆轉錄病毒RCR，如生產(chǎn)病毒的細胞庫、終末細胞、病毒載體及CAR-T細胞等。采用熒光探針RT-PCR的方法檢測逆轉錄病毒載體上的特定序列，試劑盒配套有RCR定量參考品，用于精確定量樣品中復制型逆轉錄病毒RCR的拷貝數(shù)。復制型病毒檢測試劑盒。深圳qPCR法病毒檢測原理
qPCR法RCL/RCR病毒檢測：目前許多CAR-T企業(yè)采用Q-PCR方法直接測定CAR-T終產(chǎn)品中的VSV-G序列或psi-gag序列，因考慮到CAR-T細胞種產(chǎn)品一般需要新鮮輸注的特殊情況，基于細胞培養(yǎng)法的RCL/RCR檢測方法周期較長，建議在細胞產(chǎn)品制備過程中進行多面控制(如對慢病毒載體及生產(chǎn)終末細胞采用基于細胞培養(yǎng)方法測定RCL/RCR，以確保生產(chǎn)工藝過程中不存在RCL的風險)，細胞終產(chǎn)品階段可采用qPCR檢測法快速放行。qPCR法RCL/RCR病毒檢測：目前許多CAR-T企業(yè)采用Q-PCR方法直接測定CAR-T終產(chǎn)品中的VSV-G序列或psi-gag序列，因考慮到CAR-T細胞種產(chǎn)品一般需要新鮮輸注的特殊情況，基于細胞培養(yǎng)法的RCL/RCR檢測方法周期較長，建議在細胞產(chǎn)品制備過程中進行多面控制(如對慢病毒載體及生產(chǎn)終末細胞采用基于細胞培養(yǎng)方法測定RCL/RCR，以確保生產(chǎn)工藝過程中不存在RCL的風險)，細胞終產(chǎn)品階段可采用qPCR檢測法快速放行。。鄭州RT-PCR法病毒檢測原理南京正揚生物開發(fā)的復制型慢病毒檢測試劑盒的靈敏度是多少？
實時熒光定量PCR（qPCR）技術在生物制品質量控制方面應用非常普遍，如宿主細胞殘留DNA檢測，鼠源、禽源等外源病毒檢測，微生物快檢（支原體、分枝桿菌、細菌、真 菌等），復制型病毒檢測（RCL、RCR、rcAAV等）、質?？截悢?shù)檢測及其它工藝雜質檢測等。qPCR檢測結果以擴增曲線圖呈現(xiàn)，正常擴增曲線為S型，分為基線期、指數(shù)擴增期、線性擴增期和平臺期；線形光滑、拐點清晰，基線平直或略微下降，無明顯上揚。定量檢測實驗中，對標曲的要求主要從斜率（與擴增效率相關）和R2兩方面進行考察，要求斜率滿足-3.8~-3.1（對應擴增效率為83.3%~110%），R2滿足高于0.99。
復制性慢病毒/復制性逆轉錄病毒檢測的必要性：RCL/RCR會同逆轉錄病毒載體一樣，整合在細胞基因組中，從而產(chǎn)生因整合導致的原ai基因激 活，抑ai基因破壞或者使促細胞生長的因子高度表達而造成二次仲瘤的風險。因其具有復制性，即產(chǎn)生具有復制能力的病毒，增加了因整合而造成的二次仲瘤的風險。雖然目前在病毒制備體系方面改進很多，很大程度上降低了RCL/RCR產(chǎn)生的風險，但是仍不能完全排除，美國FDA要求對于γ-逆轉錄病毒載體和慢病毒載體，需要在整個生產(chǎn)過程及不同階段進行RCL/RCR檢測，需要對載體生產(chǎn)用主細胞庫、工作細胞庫、生產(chǎn)終末細胞、載體上清液及在體外培養(yǎng)超過4天的載體轉到細胞進行檢測，復制型病毒檢測試劑盒要求有哪些？
復制型病毒/病毒載體回復突變（ReplicationCompetentVirus,RCV），可產(chǎn)生于病毒載體制造過程中的所有步驟當中。并且，RCV感 染宿主細胞后能隨宿主細胞在培養(yǎng)液中增殖、擴增對人體健康具有嚴重的隱患，是免疫細胞治 療類產(chǎn)品，如CAR-T產(chǎn)品的主要安全性風險之一。近年來，CAR-T細胞制備過程中，伴隨載體的不斷升級優(yōu)化，重組產(chǎn)生的復制型逆轉錄病毒/慢病毒(ReplicationCompetentRetrovirus/Lentivirus,RCR/RCL)逐漸降低，但產(chǎn)生RCR/RCL的風險隱患至今仍不能完全排除。由2022年5月發(fā)布的《體外基因修飾系統(tǒng)藥學研究與評價技術指導原則（試行）》指出RCR/RCL檢測作為安全性檢測在細胞藥物的研發(fā)和生產(chǎn)過程中至關重要，相關產(chǎn)品不得檢出RCR/RCL，可知病毒載體相關產(chǎn)品中，RCR/RCL病毒檢測至關重要。為什么要做復制型病毒檢測？鄭州RT-PCR法病毒檢測原理
南京正揚有復制型腺相關病毒檢測試劑盒的裝量是多少？深圳qPCR法病毒檢測原理
目前針對RCL復制型慢病毒檢測的方法差異很大，例如，實時定量PCR方法(Q-PCR法)會因為細胞或質粒DNA殘留導致假陽性；合胞體形成測定法需要慢病毒具有完整的能力并且包含Env元件，該方法的靈敏度還未得到驗證；標志物補救測定法尚不清楚來自載體生產(chǎn)過程中的RCL是否會濟活標志物；逆轉錄酶活性測定法(PERT)不能區(qū)分RCL和載體顆粒，且細胞中固有的內(nèi)源性 病毒顆粒也會影響檢測結果的判斷；細胞培養(yǎng)法檢測時間過長。如您有需要，歡迎聯(lián)系！深圳qPCR法病毒檢測原理