MCE（多種細胞外信號調(diào)節(jié)激酶）抑制劑是一類針對細胞信號傳導通路的藥物，主要用于與細胞增殖、分化和存活相關的疾病，如和自身免疫性疾病。這類抑制劑通過干擾細胞內(nèi)的信號傳導機制，抑制異常細胞的生長和繁殖。MCE抑制劑的作用機制通常涉及對特定酶的抑制，進而影響下游信號通路的活性。近年來，隨著對MCE通路的深入研究，科學家們逐漸認識到這些抑制劑在臨床應用中的潛力，尤其是在靶向方面。與MCE抑制劑相對，MCE激動劑則是通過特定的信號通路來促進細胞的生長和存活。這類激動劑通常通過與細胞膜上的受體結(jié)合，下游信號通路，從而引發(fā)一系列生物學反應。例如，MCE激動劑可以促進細胞的增殖、分化以及抗凋亡作用，這在某些情況下對于組織修復和再生具有重要意義。在研究中，MCE激動劑被發(fā)現(xiàn)能夠在特定的病理狀態(tài)下發(fā)揮保護作用，尤其是在神經(jīng)退行性疾病和心血管疾病的中展現(xiàn)出良好的前景。SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。如皋D(zhuǎn)oxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一種合成的雙鏈RNA(dsRNA)，是一種toll樣受體3(TLR3)激動劑。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用來模擬細胞外dsRNA的作用。Pam3CSK4TFA是一種Toll樣受體1/2(TLR1/2)激動劑，對人TLR1/2的EC50為0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一種具有口服活性的HDAC抑制劑，IC50值為0.5-2mM，抑制HDAC1的活性，(IC50，400μM)，同時可誘導HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信號并抑制小細胞肺(SCLC)細胞的增殖。Valproicacid可用于癲癇、雙相情感障礙、代謝疾病、HIV和偏等的研究。如皋D(zhuǎn)oxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。

SB-431542是TGF-β受體激酶抑制劑(TRKI)。SB-431542對ALK4、ALK5和ALK7活性有抑制作用，IC50值分別為1μM、0.75μM和2μM。SB-431542還能抑制TGF-β誘導的轉(zhuǎn)錄、基因表達、細胞凋亡和生長抑制。SB-431542可用于及其信號轉(zhuǎn)導途徑的研究。Oxaliplatin是一種DNA合成抑制劑。Oxaliplatin會導致DNA交聯(lián)損傷，阻止DNA復制和轉(zhuǎn)錄并導致細胞死亡。Oxaliplatin以時間依賴方式抑制人黑色素瘤細胞系C32和G361，IC50值分別為0.98μM和0.14μM。Oxaliplatin可以誘導細胞自噬(autophagy)。

Gabazine是GABAA受體的選擇性競爭性拮抗劑，其對GABA受體的IC50值為~0.2μM。Nivolumab(anti-PD-1)是一種PD-1人源類IgG4抗體類抑制劑，用于晚期（轉(zhuǎn)移性）非小細胞肺的研究。Tranilast(MK-341)是一種抗反應劑。抑制前列腺素D2產(chǎn)生(PGD2，IC50=0.1mM)。具有和免疫調(diào)節(jié)作用。Tranilastsodium拮抗血管緊張素II(angiotensinII)并抑制其在血管平滑肌細胞中的生物學作用。Benzobicyclon是一種4-HPPD抑制劑和除草劑，與水反應后形成活性除草劑苯并雙環(huán)素水解物，導致雜草的白化和死亡。Benzobicyclon對禾本科、莎草科和闊葉雜草有效。Benzobicyclon能有效針對磺酰脲除草劑抗性生物型以及野生型雜草。MCE抑制劑激動劑應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目。

Apelin-13TFA是G蛋白偶聯(lián)受體angiotensinIIproteinJ(APJ)的內(nèi)源性配體，G蛋白偶聯(lián)受體的EC50值為0.37nM。Apelin-13TFA具有擴張血管和降壓作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代謝綜合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一種用于胺標記的熒光探針。FITC是對pH和Cu2+敏感的熒光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一種存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農(nóng)藥脅迫潛力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各種*細胞中是一種潛在的凋亡誘導劑，而不影響非腫瘤細胞生長。Rebamipide(OPC12759)是一種口服有效的胃保護劑。Rebamipide通過誘導COX-2的表達來增強內(nèi)源性PGs的產(chǎn)生(特別是胃內(nèi)PGE2)，從而保護胃粘膜免受傷害。Rebamipide還具有抗胃*細胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保護、胃十二指腸潰瘍，胃炎和胃*的研究。Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護劑。Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）生產(chǎn)廠

FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標記的熒光探針。如皋D(zhuǎn)oxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細胞因子，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能，同時可抗細胞增殖，抗病毒等。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個實驗模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD，并誘導氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類黃酮化合物，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑，能與親環(huán)素結(jié)合，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一種靶向線粒體的超氧化物歧化酶模擬物，有著超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑，IC50值為0.5nM。Ibrutinib可作為Btk配體，用于合成一系列PROTAC分子，如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細胞，濃度為10和100nM時，分別降解73%和89%Btk。如皋D(zhuǎn)oxorubicin hydrochloride（鹽酸阿霉素）