旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng)⒈玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干.⒉各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.⒊加熱槽通電前必須加水，不允許無(wú)水干燒.4.必須使保險(xiǎn)擰入保險(xiǎn)孔內(nèi)，以免損壞燒瓶.⒌如真空抽不上來(lái)需檢查⑴各接頭，接口是否密封⑵密封圈，密封面是否有效⑶主軸與密封圈之間真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏氣⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象6.關(guān)于真空度真空度是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器**重要的工藝參數(shù)，而用戶經(jīng)常會(huì)碰到真空度打不上問(wèn)題。這常常和使用的溶媒性質(zhì)有關(guān)，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強(qiáng)有機(jī)溶媒，可選用耐強(qiáng)腐蝕特種真空泵。檢驗(yàn)儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道主要影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)速率的因素有哪些？寶山區(qū)耐用性高旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。嘉定區(qū)官方旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器信譽(yù)保證素材查看 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器安裝注意事項(xiàng)？

    一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器用途及工作原理：旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器主要用于醫(yī)藥、化工和生物制藥行業(yè)的濃縮、結(jié)晶、干燥、分離及溶媒回收。其原理為：在真空條件下，恒溫加熱，使旋轉(zhuǎn)瓶恒速旋轉(zhuǎn)，物料在瓶壁形成大面積薄膜，蒸發(fā)。溶媒蒸汽經(jīng)玻璃冷凝器冷卻，回收于收集瓶中，提高蒸發(fā)效率，特別選用于對(duì)高溫容易分解變性的生物制品的濃縮提純。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器集國(guó)內(nèi)外同類(lèi)產(chǎn)品之精華，成功實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，已形成2L、3L、5L、10L、20L、30L、50L系列，產(chǎn)品設(shè)計(jì)遵循實(shí)用、經(jīng)濟(jì)原則，一切為用戶著想。

二、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、采用國(guó)際上先進(jìn)的EL氣密系統(tǒng)，能保持高真空度。氣液分離，無(wú)回流。

2、采用主副雙冷凝器，確保高回收率。

3、旋轉(zhuǎn)瓶用螺母連接便于裝卸。

4、收集瓶下口有放料閥，回收溶媒十分快捷。

5、收集瓶于副冷凝器之間裝有真空止回閥，放料時(shí)不影響蒸發(fā)真空可連續(xù)進(jìn)料。

6、真空系統(tǒng)裝真空表，對(duì)低沸點(diǎn)物料可調(diào)節(jié)工作真空度。

7、水浴鍋電子恒溫控制，并可上下升降。

8、結(jié)構(gòu)合理，用料講究。機(jī)械結(jié)構(gòu)大量采用不銹鋼和鋁合金件。玻璃間全部采用耐高溫硼硅玻璃。

如何選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器：

選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器之前，要明確一些問(wèn)題，例如一次蒸餾量是多少，每天需要蒸餾的樣品個(gè)數(shù)約多少，蒸餾的溶劑預(yù)計(jì)會(huì)有哪些，溶劑的沸點(diǎn)大約是怎樣的范圍。再確定實(shí)驗(yàn)要求和蒸餾的溶劑類(lèi)型后，就可以開(kāi)始選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器了。

1、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的技術(shù)

在各種溶劑的腐蝕下，及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標(biāo)準(zhǔn)，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒(méi)有區(qū)別的。

3、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號(hào)的選擇

2L、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室 及小樣試驗(yàn)。

4、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類(lèi)型蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧，緊湊工作直觀，無(wú)金屬離子污染。適用于實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國(guó)外的機(jī)器相媲美。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過(guò)程中注意事項(xiàng)及故障排查！

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器實(shí)驗(yàn)中注意事項(xiàng):1.使用時(shí)要先抽小真空（約至0.03MPa），再開(kāi)旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時(shí)，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對(duì)空氣敏感物質(zhì)時(shí)，在排氣口接一氮?dú)馇?，先通一陣氮?dú)猓懦鲂魞x內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮?dú)馍龎?，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器能否做合成實(shí)驗(yàn)。嘉定區(qū)高品質(zhì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器產(chǎn)品問(wèn)題解決方案

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)與保養(yǎng)。寶山區(qū)耐用性高旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，例如蒸餾萃取液和色譜分離時(shí)的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。使用方法：1.打開(kāi)低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開(kāi)循環(huán)。2.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開(kāi)真空泵，待有一定真空后開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。3.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度，設(shè)定適當(dāng)水浴溫度。4.蒸完先停止旋轉(zhuǎn)，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。5.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關(guān)閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶?jī)?nèi)溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。寶山區(qū)耐用性高旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器