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5-溴-1-甲基-1h-吡嗪-2-酮 CAS:1243288-53-0

來源: 發(fā)布時間:2021-12-04

阿拉丁試劑關于射性同位素在農業(yè)中的應用:主要應用于研究施肥方法、途徑及其肥效,如應用15N研究提高化肥利用率和改進施肥技術;進行輻射育種和輻射滅蟲,如“魯棉一號”是山東省棉花研究所的科技人員應用放射性同位素鈷-60放出的伽馬射線處理棉花雜交后代育成的;研究殺蟲劑對昆蟲的穿透力、在昆蟲體內的分布、作用部位與代謝及殺蟲劑在植物體內的殘留、殺蟲劑對人畜的毒理作用等,如將35S和3H雙標記的有機磷農藥馬拉松引人抗性家繩與非抗性家蠅,根據所形成的放射性產物研究其在昆蟲體內的可能代謝降解路線;研究植物養(yǎng)素對農作物代謝和功能的影響,如山東省農科院原子能所應用N示法研究植物生長調節(jié)劑784-1對花生增產的作用機理。此外還可應用于農作物的光合作用、不同時期葉片光合產物的去向、比例等。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑通過催化合成是獲得不對稱物質的重要途徑之一。5-溴-1-甲基-1h-吡嗪-2-酮 CAS:1243288-53-0

大部分的阿拉丁核磁試劑只含有極少數的殘余水,而且擁有較好的化學純度和較高的同位素填充度,能夠滿足大多數研究人員的要求。根據核磁共振波譜的靈敏度和應用要求,阿拉丁可以提供氘代度在98%和99.96%之間的溶劑。根據實際應用和NMR光度計的敏銳度,阿拉丁提供溶劑和適當的含氘級數。針對所有水溶性的氘標準產品,水含量被依據KarlFischer法和NMR方法被測量出。這顯示了阿拉丁在化學物品類供貨商的先行地位,持續(xù)提供高質量和值得信賴的良好產品。CAS:939791-42-1 N-[3-(氨基甲基)吡啶-2-基]-N-甲基甲磺酰胺阿拉丁試劑化學生物學為新藥發(fā)現中提供必不可少的理論依據。

阿拉丁化學試劑包括不對稱合成、催化和無機化學、化學生物學、香精香料、有機砌塊、雜環(huán)砌塊、有機金屬試劑、合成試劑、特殊合成試劑、穩(wěn)定性同位素等。無機化合物一般指碳元素以外各元素的化合物,絕大多數的無機化合物可以歸入氧化物、酸、堿、鹽四大類。阿拉丁以各金屬元素為分類,各元素名下包含種類豐富的金屬催化劑以及無機化合物,品質優(yōu)異,現貨充足?;瘜W生物學是研究生命過程中化學基礎的科學。疾病的發(fā)生延展是致病因子對生命過程的干擾和破壞;藥物的防治是對病理過程的干預。化學生物學通過用化學的理論和方法研究生命現象、生命過程的化學基礎,通過探索干預和調整疾病發(fā)生延展的途徑和機理,為新藥發(fā)現中提供必不可少的理論依據。

阿拉丁化學科研試劑雙不對稱反應:對映體純底物與對映體純試劑發(fā)生反應。有時手性拆分也被算作不對稱合成的一種。此外,針對手性的來源,有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法(比如說通過圓偏光的照射)誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫,所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。阿拉丁試劑化學生物學是研究生命過程中化學基礎的科學。

阿拉丁化學試劑普遍應用于工業(yè)、農業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生、生命科學、檢驗檢疫、環(huán)境保護、能源開發(fā)、科學研究和國民經濟的各行各業(yè)。香料是從帶香物質中提取或以人工合成方法得到的致香物質的總稱,按其來源有天然香料和人造香料,按其用途有日用化學品用香料、食用香料和非食用香料之分。在化學工業(yè)中,全合成香料是作為精細化學品組織生產的。香精是將多種香料按照一定的比例和工藝,經調配而得到的具有一定香型的香料混合物,主要由香精基和稀釋劑組成,多用于制造食品,化妝品和卷煙等。雜環(huán)化合物是含有雜原子的一大類環(huán)狀化合物,占已知有機物的三分之一。雜環(huán)化合物在自然界分布很廣、功用很多。例如,中草藥的有效成分生物堿大多是雜環(huán)化合物;動植物體內起重要生理作用的血紅素、葉綠素、核酸的堿基都是含氮雜環(huán);部分維生素,營養(yǎng)元素;一些植物色素、植物染料、合成染料都含有雜環(huán)。阿拉丁試劑產品專題中提到,與經典拆分法相比,組合拆分中非對映體鹽的結晶速度更快、拆分的收率更高。4-氨基-2-氯苯甲酸甲酯 CAS:46004-37-9

阿拉丁試劑品類中的去污劑是兩性分子,其長親油性烴基末端含有極性或帶電親水基。5-溴-1-甲基-1h-吡嗪-2-酮 CAS:1243288-53-0

阿拉丁試劑產品種類中的N-甲基-N-甲氧基酰胺,又稱Weinreb酰胺(WAs),是一種被多應用于有機合成中的?;噭?。Weinreb酰胺既可與格氏試劑或有機鋰試劑反應合成酮,也可經金屬氫化物還原成醛,且金屬試劑過量不會導致產品過度加成。此外,Weinreb酰胺具有易制備、穩(wěn)定易存儲,可放大反應的優(yōu)勢。Weinreb酰胺一般可通過羧酸活化、羧酸衍生物(酰鹵、酯、內酯、酰亞胺、酸酐、醛等)與N,O-二甲基羥基胺鹽酸鹽(DMHA)縮合、三氯甲基醇經同系化-胺化反應等制備。過渡金屬Pd催化合成反應也可合成乙烯基或芳基WAs。5-溴-1-甲基-1h-吡嗪-2-酮 CAS:1243288-53-0

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