負壓稱量室正在生產(chǎn)的車間的除塵器提出意見了，這樣的除塵形式不符合環(huán)保要求，當時就下達了整改通知而且立即整改。當時就由袋式除塵改為了濾筒式的脈沖除塵器，此種形式容塵量大，可以連續(xù)工作，并且?guī)в行贡δ?，安全系?shù)高。目前車間使用效果還可以。所以就更換成了與生產(chǎn)車間相同形式的除塵設(shè)備了。對于這些自帶空氣過濾系統(tǒng)的設(shè)備，采用了塵埃粒子計數(shù)對這些設(shè)備的高效過濾器進行了過濾器表面塵埃粒子數(shù)的掃描，對過濾器的邊框和整個表面采用每秒2-5厘米的速度掃描。稱量室通常會設(shè)立一些安全規(guī)定和操作程序，以確保操作人員和設(shè)備的安全。上海藥廠潔凈稱量室功能

負壓稱量室粉末物料的擴散造成交叉污染；液體稱量設(shè)備、器具的交叉污染，采用負壓稱量技術(shù)，使稱量區(qū)域的始終保持相對負壓狀態(tài)；在配制區(qū)外設(shè)置氣鎖室，減少粉塵對其他區(qū)域的污染。毒性較大的物料單獨設(shè)立稱量室或者采用隔離艙。制定可靠的程序進行液體物料稱量設(shè)備、器具的清潔操作。配制罐應設(shè)置疏水性除菌過濾器，并考慮過濾器的消滅細菌和完整性測試。我們在使用密閉的物料輸送系統(tǒng)；配制時，可采用單向流裝置保護配液罐的開口操作區(qū)域。稱量室圖紙稱量室通常具有恒溫和濕度控制功能，以確保準確度和重復性。

由于稱量室內(nèi)的試劑非常昂貴，而且需要精確的稱量，因此稱量室的門鎖和窗戶有著特別的要求。本文將詳細介紹稱量室的門鎖和窗戶的特別要求。窗戶必須能夠防止氣流干擾。由于稱量室內(nèi)的試劑對氣流非常敏感，因此窗戶必須能夠防止氣流干擾，以避免試劑的誤差和損壞。窗戶的方便性也是非常重要的。由于稱量室內(nèi)的試劑需要頻繁地進出，因此窗戶必須易于操作，以便工作人員能夠快速進出。窗戶的開關(guān)必須靈活，且不應該卡住或卡死。窗戶必須能夠防止噪音干擾。由于稱量室內(nèi)的試劑對噪音非常敏感，因此窗戶必須能夠防止噪音干擾，以避免試劑的誤差和損壞。

負壓稱量室是一種常見的局部凈化設(shè)備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。負壓稱量室由機箱、送風高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風量機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。稱量室內(nèi)可能需要進行密閉性測試，以確保稱量過程中沒有外部氣體的泄漏。

負壓稱量室是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環(huán)境，所以，固體制劑車間稱量室必須是負壓的。負壓稱量室的三防作用是防止交叉污染，防止粉塵飛揚，防止粉塵對工作人員造成傷害。稱量室必須與生產(chǎn)和投料的環(huán)境潔凈度一致，必須有保護措施，防止工作區(qū)交叉污染。所以稱量室的潔凈度對于無菌類藥品而言必須達到A級，對于非無菌類藥品必須達到C級或B級。稱量室設(shè)計風量與出風面積成正比。面積越大，所需風量也越大；反之，則越小。稱量室通常會有定期的校準和維護工作，以確保儀器的準確性和可靠性。杭州藥廠負壓稱量室布置

負壓稱量室設(shè)置專門的稱量。上海藥廠潔凈稱量室功能

負壓稱量室各功能間之間應合理設(shè)置互鎖裝置和觀察窗以防止在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生“通道”的現(xiàn)象，同時也方便生產(chǎn)過程中的觀察及聯(lián)絡(luò)，盡可能地減少因操作、管理等因素給潔凈生產(chǎn)區(qū)帶來的污染。在BFS工藝中，防止塑料粒子在供應過程中受到粉塵污染非常重要，應設(shè)單獨的塑料粒子供應間。采用真空方式輸送料時，塑料粒子供應箱的上方應加裝空氣過濾裝置，以避免吸入的灰塵、顆粒影響容器的質(zhì)量；在溫差較大的季節(jié)和環(huán)境中，塑料粒子應提前24h進入暫存間，以避免因溫濕度對容器帶來的影響。上海藥廠潔凈稱量室功能