負壓稱量室是為了防止粉塵擴散和交叉污染，保護工作人員的安全和周圍環(huán)境，所以，固體制劑車間稱量室必須是負壓的。負壓稱量室的三防作用是防止交叉污染，防止粉塵飛揚，防止粉塵對工作人員造成傷害。稱量室必須與生產(chǎn)和投料的環(huán)境潔凈度一致，必須有保護措施，防止工作區(qū)交叉污染。所以稱量室的潔凈度對于無菌類藥品而言必須達到A級，對于非無菌類藥品必須達到C級或B級。稱量室設(shè)計風(fēng)量與出風(fēng)面積成正比。面積越大，所需風(fēng)量也越大；反之，則越小。稱量室內(nèi)會進行校準曲線的繪制和驗證，以確保測量結(jié)果的準確性和可靠性。廣州智能負壓稱量室定制

負壓稱量室級別不同潔凈區(qū)之間保持不低于10Pa的壓差,每個房間應(yīng)有測壓裝置。如果是生產(chǎn)青霉素或其他高致敏性的藥品,分裝室應(yīng)保持相對負壓。車間內(nèi)需要排熱、排濕的工序一般有洗瓶區(qū)、隧道烘箱消滅細菌間、洗膠塞鋁蓋間、膠塞消滅細菌間、工具清洗間、潔具室等。進入車間的人員必須經(jīng)過不同程度的凈化程序分別進入D級，C級和B級潔凈區(qū),進入B級背景下A級區(qū)的人員必須穿戴無菌工作服。車間設(shè)計力求布局合理，遵循人、物流分開的原則,不交叉返流。蘇州藥廠稱量室價位負壓稱量室是一種常見的局部凈化設(shè)備。

負壓稱量室每月對抽樣間及負壓稱量箱進行一次懸浮粒子、浮游菌、沉降菌的監(jiān)測。其他房間每季度進行一次懸浮粒子、浮游菌、沉降菌的監(jiān)測。當(dāng)空調(diào)系統(tǒng)日常動態(tài)監(jiān)測達到警戒限時，質(zhì)量控制室及時報告質(zhì)量部，并通知車間，質(zhì)量部組織相關(guān)部門調(diào)查原因，采取有效預(yù)防措施進行處理：如環(huán)境清潔、擦拭、消毒或熏蒸等，使環(huán)境始終處在適當(dāng)?shù)氖芸貭顟B(tài)。當(dāng)空調(diào)系統(tǒng)日常動態(tài)監(jiān)測達到糾偏限時，質(zhì)量控制室及時報告質(zhì)量部，并通知車間，質(zhì)量部組織相關(guān)部門調(diào)查原因。

負壓稱量室據(jù)生產(chǎn)的實際情況進行設(shè)計，可采用強制氣流組織的稱量罩、相對負壓等各種設(shè)計方式，以較大限度地降低污染和交叉污染的風(fēng)險。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并沒有強制要求所有物料都要在不同操作間進行。企業(yè)應(yīng)對物料進行綜合分析，根據(jù)物料的特性、活性和毒性等進行評估，來確定是否需要分成不同操作間進行稱量。在設(shè)計稱量流程時還應(yīng)根據(jù)各種物料交叉污染的風(fēng)險考慮規(guī)定稱量的順序及相應(yīng)的清潔控制程序。產(chǎn)塵操作間防止粉塵擴散的措施有兩種：（1）房間空氣直排并保持相對負壓，（2）設(shè)置捕塵裝置。稱量室上方可能會安裝天平，并根據(jù)需要調(diào)整高度和角度。

負壓稱量室是一種常見的局部凈化設(shè)備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應(yīng)用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。負壓稱量室由機箱、送風(fēng)高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風(fēng)量機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。負壓稱量室它能夠削減進出潔凈室所帶來的污染問題。長沙消毒負壓稱量室好嗎

稱量室通常會遵循一定的操作流程和步驟，以確保結(jié)果的準確性和一致性。廣州智能負壓稱量室定制

負壓稱量室對制水崗位人員的培訓(xùn)效果欠佳；電子秤校準范圍未涵蓋實際稱量范圍；原輔料庫內(nèi)磷脂未按要求儲存在陰涼、干燥處；潔凈區(qū)輔料稱量間未標明初中效過濾器初始安裝壓差；原輔料留樣沒有留樣記錄；員工培訓(xùn)記錄中缺少對質(zhì)檢人員檢驗相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)；留樣室留樣過程未做記錄；倉庫部分物料及包裝材料無貨位卡；企業(yè)沒有對不合格品的處理進行記錄；企業(yè)未進行物料平衡的核算等。采用負壓稱量技術(shù)，使稱量區(qū)域的始終保持相對負壓狀態(tài)。廣州智能負壓稱量室定制