與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達(dá)到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖，對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述。益啟生物公司帶您了解土壤DNA提取詳情。奉賢區(qū)土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取聯(lián)系人

bed soil、Saline soil、Desert soil。Yield（ng/mg sample）：47.78+0.21、16.03+0.06、14. 88+0.65、7.55+0.65、1.64+0.19。260/280：1.79+0.01、1. 94+0.01、1. .84+0.01、1. 89+0.01、1.85+0.06。260/230：1.10+0.02、1.70+0.04、1.20+0.04、1. 40+0.00、1.02+0.00。結(jié)論：SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多種類型土壤基因組DNA，提取濃度高、純度好。2.提取不同類型土壤基因組DNA電泳結(jié)果。Figure 1: gDNA extracted from different soil samp徐匯區(qū)FastDNA Spin Kit土壤DNA提取商家高質(zhì)量的土壤DNA提取，保證您的實驗結(jié)果。

l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal， 2020， 18。本發(fā)明屬于核酸提取純化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術(shù)： 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結(jié)合DNA，這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎(chǔ)；在高濃度離液鹽和低pH值條件下，二氧化硅能通過氫鍵與DNA結(jié)合，而蛋白質(zhì)、脂類、糖類等雜質(zhì)因不能被結(jié)合從而被去除，去除離液鹽、提高pH值之后，DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱，DNA從二氧化硅表面釋放，從而獲得純化的DNA；

物，微生物殘體腐解產(chǎn)生的有機質(zhì)、土壤生物（固相物質(zhì)）以及水分（液相物質(zhì)）、空氣（氣相物質(zhì)）及氧化的腐殖質(zhì)等組成。2011-2018：地球微生物組計。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. Gilbert,Rob Knight andJanet K. Jansson。目前從土壤樣品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法、柱膜法和磁珠法。隨著高通量測序技術(shù)的突破和生物信息學(xué)的發(fā)展，自2012年以來土壤微土壤DNA提取的占地面積小嗎？

調(diào)節(jié)樣本的含水量等因素來優(yōu)化裂解條件·裂解不充分：增加物理破碎的時間和次數(shù)。·檢查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分：建議二次洗脫增加產(chǎn)量或提高洗脫體積。問題3：提取的DNA無法擴增怎么辦？解決思路：· 檢測DNA的濃度：過量的DNA模板也會抑制PCR反應(yīng)?！颖綝NA稀釋之后可以擴增：樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應(yīng)條件是否已優(yōu)化：退火溫度，時間，引物等等?！し翘禺悧l帶：洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低買土壤DNA提取哪家專業(yè)？金山區(qū)土壤DNA土壤DNA提取咨詢報價

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實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結(jié)合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘；8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；奉賢區(qū)土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取聯(lián)系人