實驗的時候，有沒有遇到過實驗結果不符合預期的情況，提取DNA的純度過低、濃度達不到預期或者是出現(xiàn)彌散現(xiàn)象。***給大家聊一聊一下其他同學遇到的問題，以及MP技術人員給出的解決方案，希望可以幫到大家，在以后的實驗中順順利利~問題1：土壤樣品含水量過高怎么辦？解決思路：· 如果土壤樣品過濕，可先將樣本10，000 x g，離心30s，盡可能多的去除液體。問題2：DNA產(chǎn)量低怎么辦？解決思路：· 樣本微生物含量低：【1】增加樣本量【2】土壤DNA提取哪家正規(guī)可靠？金山區(qū)土壤DNA提取批發(fā)

實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1）DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤，烘干，取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘；最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻；混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中，混勻后靜止15分鐘；8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；加入500 ul漂洗液，混勻，8000rpm離心1分鐘去除上清液；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；青浦區(qū)FastDNA Spin Kit土壤DNA提取聯(lián)系電話土壤DNA提取是良好的科學儀器。

DNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol進行。FastDNA Spin Kit（11**40**0）。艱難樣本：植物組織或堅硬、有韌性的樣本組織，采用介質(zhì)A。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠，能夠有效的破碎植物組織，釋放微生物。去雜提純：植物中含葉綠素、多糖、多酚等抑制物，試劑盒中即有針對植物樣本DNA提取而設計的裂解液CLS-VF及雜質(zhì)去除劑PPS及漂洗液，能夠很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑。解決方案2：當作微生物樣本看待，選擇SPINeasy D

bed soil、Saline soil、Desert soil。Yield（ng/mg sample）：47.78+0.21、16.03+0.06、14. 88+0.65、7.55+0.65、1.64+0.19。260/280：1.79+0.01、1. 94+0.01、1. .84+0.01、1. 89+0.01、1.85+0.06。260/230：1.10+0.02、1.70+0.04、1.20+0.04、1. 40+0.00、1.02+0.00。結論：SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多種類型土壤基因組DNA，提取濃度高、純度好。2.提取不同類型土壤基因組DNA電泳結果。Figure 1: gDNA extracted from different soil samp上海益啟生物土壤DNA提取的銷售電話。

樣本，5-6m/s，研磨20-40s，難裂解樣本研磨2個循環(huán)，增加研磨力度，提取按土壤試劑盒提取protocol進行。·較軟的樣本，仍然可以采用介質(zhì)E，提高裂解的劇烈程度，增加研磨速度和時間，增加研磨次數(shù)。不僅如此，我們還有文獻支持。參考文獻1：·樣本類型：葡萄枝·樣本粉碎：使用液氮和攪拌機將植物材料在無菌鋼瓶中粉碎?！颖玖呀猓篎astPrep-24TM 5G，介質(zhì)E裂解?！颖綝NA提取：FastDNA Spin Kit for Soil提取?！は掠螌嶒灒杭毦?6S rD土壤DNA提取保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司。閔行區(qū)土壤基因組土壤DNA提取代理商

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（a）土壤裂解液，其組成成分包括表面活性劑、螯合劑、pH緩沖劑； 所述表面活性劑為：十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、月桂?；“彼徕c、聚乙二醇辛基苯基醚、TWEEN 20、TWEEN 40、TWEEN 60、TWEEN 80、NP 40、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種及以上的混合，所述表面活性劑的質(zhì)量濃度為1-100g/L，推薦的表面活性劑成分是十二烷基硫酸鈉或十二烷基磺酸鈉中的一種或兩種的混合，推薦的表面活性劑質(zhì)量濃度為1-10g/L； 所述螯合劑為乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鉀中的一種或兩種，所述離液鹽的濃度為1-100 mmol/L；金山區(qū)土壤DNA提取批發(fā)