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DBA/1小鼠:類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎研究的黃金模型

來源: 發(fā)布時間:2025-08-07

DBA/1小鼠由來CAVENS1909年由C.C.Little在品系毛分離試驗中建立。后來,對這個近交系進(jìn)行了進(jìn)交篩選,建立了一些新亞系,包括DBA/1和DBA/2。



DBA/1小鼠簡介CAVENS品系名稱:DBA/1

品系編號:C000105

遺傳背景:近交系

小鼠毛色:淺灰色

微生物等級:SPF級

相關(guān)基因:Cdh23

MHC單體型:H2q

繁育方式:同窩兄妹交配

應(yīng)用領(lǐng)域:關(guān)節(jié)炎模型誘導(dǎo)、神經(jīng)生物學(xué)、年齡相關(guān)聽力損傷研究、免疫介導(dǎo)性腎炎。

品系描述:

關(guān)節(jié)炎:用II型膠原進(jìn)行免疫可引發(fā)嚴(yán)重的由自身免疫應(yīng)答介導(dǎo)的多發(fā)性關(guān)節(jié)炎,因此DBA/1小鼠就被作為研究類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的模型廣闊使用。根據(jù)實驗記錄可知膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎發(fā)病率高低不一,但都不超過100%。與人類的情況相似,由II型膠原引發(fā)關(guān)節(jié)炎的小鼠表現(xiàn)出關(guān)節(jié)膜炎和軟骨腐蝕等癥狀。另外,人類和小鼠對該病的易感性均與MHCII類分子的特異性表達(dá)有關(guān)。

免疫介導(dǎo)性腎炎:由于這種免疫應(yīng)答的激發(fā),導(dǎo)致DBA/1小鼠產(chǎn)生了由免疫介導(dǎo)的特征性腎炎,其表現(xiàn)為蛋白尿,腎小球性腎炎以及小管間質(zhì)性疾病。

其他:接下來的14周給予小鼠能夠引起動脈粥樣化的飲食(膽固醇1.25%,膽酸0.5%,15%脂肪),結(jié)果表明小鼠對于硬化動脈粥樣以及大動脈的損傷具有低易感性。

DBA/1關(guān)節(jié)炎誘導(dǎo)常規(guī)步驟:

1. 初次免疫:將牛II型膠原(Collagen II)與完全弗氏佐劑(CFA)混合乳化,然后通過皮下注射(通常在尾根部)給DBA/1小鼠注射該混合物。這個步驟是激發(fā)免疫反應(yīng)的關(guān)鍵。

2. 二次免疫:在初次免疫后的第21天,再次給小鼠注射同樣的混合物,但這次使用的是不完全弗氏佐劑(IFA)代替CFA。這一加強免疫可以促進(jìn)關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。

3. 觀察關(guān)節(jié)炎癥狀:從二次免疫后約7到12天開始,DBA/1小鼠中約80%以上會出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎癥狀,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)又紅又腫、活動受限等。

4. 評分與評估:研究人員會根據(jù)小鼠的關(guān)節(jié)又紅又腫程度和活動狀態(tài)進(jìn)行臨床評分,評分系統(tǒng)通常包括從0到4的等級,以量化關(guān)節(jié)炎的嚴(yán)重程度。



DBA/1小鼠各周齡體重變化CAVENS品系DBA/1性別♂3-4W8-13g4-5W12-19g5-6W16-22g6-7W18-23g7-8W20-25g8-9W22-27g9-10W24-28g



卡文斯DBA/1小鼠發(fā)表文獻(xiàn)CAVENS1. Chen Q, Chen D, Wang S, et al. RND1 Induces Ferroptosis to Alleviate Inflammatory Response, Proliferation, Invasion, and Migration of Rheumatoid Synoviocytes. J Inflamm Res. 2025 Feb 21;18:2647-2659. doi: 10.2147/JIR.S500630.

2. Lv C, Sun M, Guo Y, et al. Cholinergic dysfunction-induced insufficient activation of alpha7 nicotinic acetylcholine receptor drives the development of rheumatoid arthritis through promoting protein citrullination via the SP3/PAD4 pathway. Acta Pharm Sin B. 2023 Apr;13(4):1600-1615. doi: 10.1016/j.apsb.2023.01.016.

3. Yang Y, Guo L, Wang Z, et al. Targeted silver nanoparticles for rheumatoid arthritis therapy via macrophage apoptosis and Re-polarization. Biomaterials. 2021 Jan;264:120390. doi: 10.1016/j.biomaterials.2020.120390.

4. Guo X, Ji J, Zhang J, et al. Anti-inflammatory and osteoprotective effects of Chikusetsusaponin Ⅳa on rheumatoid arthritis via the JAK/STAT signaling pathway. Phytomedicine. 2021 Dec;93:153801. doi: 10.1016/j.phymed.2021.153801.

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