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DB/DB小鼠丨自發(fā)型肥胖和Ⅱ型糖尿病模型

來源: 發(fā)布時間:2025-08-07

Ⅱ型糖尿病概述CAVENS? II型糖尿?。═2DM)是一種胰島素使用不足或效率降低導(dǎo)致的慢性疾病,常見于成年人,也叫成人發(fā)病型糖尿病。這種疾病是由遺傳,環(huán)境因素如生活方式,營養(yǎng)過剩,體力活動不足等因素共同導(dǎo)致。往往初期癥狀輕微,許多人直到出現(xiàn)并發(fā)癥或在常規(guī)體檢中才被發(fā)現(xiàn)。

病因與發(fā)病機(jī)制

? 胰島素抵抗:肌肉、肝臟和脂肪組織對胰島素的敏感性降低,導(dǎo)致葡萄糖攝取減少和肝糖輸出增加。

? β細(xì)胞功能減退:長期較過高的血糖和代謝壓力使胰島β細(xì)胞逐漸衰竭,胰島素分泌不足。

? 遺傳因素:家族史明顯增加患病風(fēng)險(xiǎn),多基因遺傳與環(huán)境因素共同作用。

? 環(huán)境因素:肥胖(尤其是內(nèi)臟脂肪堆積)、缺乏運(yùn)動、高熱量飲食、年齡增長、妊娠期糖尿病史、多囊卵巢綜合征(PCOS)等。

Ⅱ型糖尿病的小鼠模型眾多,但是沒有某種單一的糖尿病小鼠模型能夠概括人類糖尿病的所有特征或并發(fā)癥。純合的ob/ob突變小鼠和db/db突變小鼠是較早的糖尿病小鼠模型,目前仍然是糖尿病研究的熱門選擇。



DB/DB小鼠簡介CAVENS? 遺傳背景:C57BLKS (BKS)

? 基因名稱:Lepr

?應(yīng)用領(lǐng)域:糖尿病、肥胖癥、傷口診治完成完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。

? 微生物等級:SPF級/SPF+

? 品系編號:C000110

? 基因描述:瘦素受體基因(Leptin receptor,Lepr)是控制肥胖的基因又稱為糖尿病基因(Diabetes Gene, db),是瘦素 (一種調(diào)節(jié)體重的脂肪細(xì)胞特異性人體雌雄jisu) 的受體,參與脂肪代謝的調(diào)節(jié)以及正常淋巴細(xì)胞生成所需的新型造血途徑。它作為脂肪細(xì)胞特異性jisu瘦素的受體發(fā)揮作用,通過下丘腦對饑餓和能量消耗的作用,瘦素與其受體結(jié)合后調(diào)控脂肪組織塊。瘦素受體基因涉及幾種疾病,包括動脈疾病(多種)、非酒精性脂肪肝病(多種)、肥胖癥、阻塞性睡眠呼吸暫停和Ⅱ型糖尿病。

? 品系描述:db/db小鼠是在C57BLKS小鼠基礎(chǔ)上突變了Lepr基因,該品系是自發(fā)肥胖較過高的血糖的模型。

? 品系特征:db/db純合小鼠在出生后4周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型和空腹血糖增加,飲水量、尿量增加,8-12周時較明顯,并可出現(xiàn)糖尿病腎病等并發(fā)癥。



DB/DB小鼠品系詳情CAVENS? DB/DB小鼠各周齡體重變化:? DB/DB小鼠各周齡血糖變化:

? DB/DB小鼠表型特征:純合db/db小鼠從外觀上可以辨認(rèn)表現(xiàn)肥胖,表現(xiàn)出多飲、多食和多尿的癥狀;db/db小鼠血糖水平較對照小鼠明顯升高;db/db小鼠表現(xiàn)出明顯的胰島素抵抗。db/db小鼠通常以db/m小鼠作為實(shí)驗(yàn)的對照組??梢宰鳛槿祟愌芯渴菟氐挚埂⒁葝u素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的模型。基因純合小鼠壽命短于正常小鼠并且不育。



DB/DB小鼠注意事項(xiàng)CAVENS1、db/db純合小鼠無生育能力,需要用雜合子交配以保持此基因。

2、db/db小鼠8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的較過高的血糖癥,一般在8~10個月內(nèi)死亡;該品系小鼠多食、多飲、多尿,需勤換墊料保持充足飲水。

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